Je vais volontairement être cynique, méchante et légèrement aigrie. Ça va me défouler, car, dans la vraie vie, je mets mon agacement dans ma poche avec mon mouchoir par dessus – une fois n’est pas coutume, je vais me déchaîner un peu!
- « Oh! Il est beau pourtant ton fils! Enfin, je veux dire, ça ne se voit pas! »
Pourquoi , il faudrait qu’en plus il soit moche? - « Il est autiste? Il doit être super intelligent alors! »
Pour mémoire la majorité des autistes ont un déficit intellectuel. Et puis sincèrement, savoir parler vingt langues quand on ne peut pas adresser la parole à quelqu’un en le regardant dans les yeux me semble légèrement problématique. - « Tu ne devrais pas le laisser te taper/mordre/parler comme ça! »
Vas-y, je t’en prie, montre moi comment tu te débrouilles! - « Tu es trop sur son dos! »
Ouais, t’as raison, maintenant que j’y pense, je vais sans doute – au choix – le laisser traverser la route tout seul/se jeter sous les voitures/partir dans la mer/ sauter de quatre marches/manger les légumes Playmobil/mordre ton fils. - « Tu vois, ça c’est bien passé! »
Oui, ça c’est bien passé. Et heureusement! J’ai juste passé trois jours à écrire, dessiner, imprimer un scénario social, passé trois soirées à l’expliquer à mon fils pour qu’il s’en imprègne bien, répété à peu près quarante mille fois devant le planning que oui, après demain/demain/dans n dodo/tout à l’heure, attention, c’est la sortie à la ferme. Je deviens juste la plus grosse consommatrice de smarties dans un rayon de cinquante kilomètres (Ferrero, si tu m’entends…). J’ai été derrière chacun des pas de Stan pour le guider, le renforcer… Oui globalement, ça s’est à peu près bien passé! - « Franchement, il a pas l’air autiste, il ne se balance pas et il est super sociable! »
Ouais c’est comme toi, ça se voit pas que tu as un cerveau. - « C’est vraiment génial ce que tu fais pour lui, moi je ne pourrais pas! »
Moi non plus, je ne pourrais pas. Moi aussi j’en ai souvent marre, mais crois-tu que j’aie le choix? Et même si c’est génial ce que je fais, figures-toi que ce n’est pas suffisant, puisqu’au bout du bout, mon fils est et restera autiste. - « Il faut absolument que tu rencontres le copain de la cousine de mon arrière-grand-tante qui a une voisine dont l’arrière-petit-neveu est autiste. »
Pourquoi dois-je maintenant rencontrer tout le quartier et sa famille?! Pitié, l’autisme c’est un peu génétique,et les gènes des difficultés sociales, c’est de moi que mon fils les tient! - « Est-ce que tu as essayé [insérez l'ensemble des thérapies à la noix que l'on peux imaginer]. »
Non, mais toi tu devrais essayer l’antistupidothérapie, ça me ferait des vacances. - « Et t’as pas peur de le surstimuler avec tes programmes? »
Ben écoute, maintenant que tu me le dis, je vais peut-être m’inquiéter – c’est vrai, hier il a commencé à calculer des racines carrées, et je l’ai surpris tranquillement installé sur le canapé plongé dans la lecture de Guerre et Paix, tu as peut-être raison…
Je le sais, bien sûr, toutes ces remarques, ces questions, je les aurais faites moi-même il y a quelques mois, lorsque l’autisme n’était pas encore entré dans ma vie. Évidemment, on ne peut reprocher aux gens de ne pas savoir, et de tenir parfois involontairement des propos blessants. Mais pour une fois, je me lâche! Je ne recommencerai plus, promis!
Effectivement, on les entend souvent ces remarques.
Comme si ça allait changer quelque chose, comme si on allait se sentir mieux après. Certains doivent croire qu’ils sont compatissants en disant ce genre de choses…
Certaines fois on a vraiment envie de répondre d’un mauvais ton, surtout quand ça vient de la belle famille qui ne le voit que qq fois par an, qui entendent sans écouter qd on leur parle de ses progrès et qui après vous sortent des trucs du style ‘il est beau quand même’….
merci d’avoir écrit ce que l’on pense tout bas. J’avais pensé mettre un truc dans ce style sur mon blog, mais certains l’auraient mal pris (c’est déjà arrivé, on a un troll ds la belle famille!)
bises à toi et aux tiens
mmmmh , çà sent le retour de baptême , çà Christel
)
)
Ne t’inquiètes pas, les progrès d’Esteban sont très évidents, m^me de très loin
Merci merci!!
c’est pas récent. le we s’est pas trop mal passé, mais comme il prend sur lui ds ces situations-là, il craque après. Il était ds sa bulle et ne voyait pas les gens autour de lui, il les tolérait ds son champ visuel on va dire, il a aligné des jouets, a fait un petit rituel en les enjambant,… est resté assis sur les genoux d’un parfait inconnu sans communiquer ni le regarder. Et là je vois qn de la famille dire un truc du style, « il a rien, tu vois tu l’as sur les genoux et il dit rien. » J’étais loin, j’ai laissé courir et nous avons géré ensuite toutes les crises, jusqu’au lendemain soir….
enfin
Hélas, Béatrice, tu as raison, ce sont des remarques ultra classiques.
Le top des remarques avec Adam, c’est ta remarque n° 1…
Le point 7 je l’entends souvent… et je réponds: « T’as voulu un vélo pédale! Donc si ton fils était autiste, tu l’abandonnerais dans une institution, certainement incompétente? Bravo! »
En général, la personne se sent bête!
Ma belle-soeur m’avait sorti un truc du genre: »Je crosi surtout qu’il vous mène par le bout du nez! Tu t’en occupes trop! »
Je suis devenue très agressive verbalement avec toutes ces remarques, ce qui fait que presque plus personne n’ose en faire!
« lorsque l’autisme n’était pas encore entré dans ma vie »
En es tu bien sure?
@Magali: disons qu’en tous cas ce n’était officiel:-) et puis ce n’était que moi et ma douce moitié qui étions mal calibrés
)). Je n’avais jamais entendu parler d’asperger et d’autisme de haut niveau 
ça a permis de te comprendre alors?
Finalement heureusement que Stan est « officialisé » sinon tu serais passé à coté ? Peut etre ça t’aide maintenant à te comprendre et à comprendre les autres?
Je rajoute à toutes ces remarques (que j’entends aussi et qui m’exaspèrent) certains classiques du type :
1. Tout le monde a des problèmes avec ses enfants, tu n’es pas la seule.
2. De toute façon tes enfants ne comprennent rien.
3. C’est fou ce qu’ils ont fait comme progrès, depuis la dernière fois.
4. Il y a plus grave, ne te plains pas.
5. Etc. (dommage, je suis prise par le temps : je suis sûre que j’en aurais une petite dizaine à rajouter !).
Je poursuis :
5. Un jour, ils vont avoir le déclic.
6. Ils ne sont pas autistes, tes enfants ; ils sont mal élevés, c’est tout.
7.Ils sont adorables, tes enfants ; j’en connais des non-autistes qui sont bien plus difficiles.
8. Oh, comme ils sont intelligents, tu as vu ? Ils ont pensé à… (ex : ouvrir la porte avant de sortir).
9. Quelle patience tu as avec eux.
10. Tu es sûûûre qu’ils vont être capables de le faire ? Mes enfants, bien sûr, mais les tiens ?
Bon, en même temps, les gens réagissent comme ils peuvent. Ce n’est pas forcément facile de savoir quoi dire, d’éviter de nous blesser (alors qu’on est quand même super sensibles).
J’ajoute :
« Tu t’en occupes trop »
« si ça se trouve ça sert à rien tout ce que tu mets en place’ (réponse à un de mes moment de découragement… Merci ! ça m’aide beaucoup !!!!!!!!!!!!!!!!!!!! )
Je vous présente la liste :
1. C’est dommage il est beau
2. Réflexion n°7 ce à quoi je répond : « Pourquoi tu l’aurais rendu à la maternité »
3. Je ne veux pas de ça chez moi (l’épisode du coiffeur)
4. Petit, Nicolas ne parle pas parce que tu ne lui parles pas assez peut-être
5. Tu es trop stressée
6. Il y a pire
7. C’est une maladie ?
8. Oh là il m’a dit la marque du portable comme si il savait lire, MAIS IL SAIT LIRE
9. Il est dans une école spécialisée ?
10. Il se fout de toi quand tu lui parles, regarde son petit sourire.
Merci Béatrice,
J’ajouterai à mon tour :
- « C’est lui, là… ? Mais alors il est fou, c’est ça ? » (peu après notre emménagement, chuchoté par une voisine qui ne m’avait pas vue arriver dans son dos)
- « Faut pas vous en faire : je suis sûre que plus tard, il rencontrera une fille comme lui pour se marier ! »
Ce sont mes deux préférées, la vraie liste serait trop longue…
n’avez vous jamais eu
« ce qui ne tue pas rend plus fort »
« quelle cochonneries; ces vaccins »
« as-tu essayé les chevaux? j’ai vu un truc à la télé…(marche aussi avec un paquet d’autres trucs vus à la télé)
et avez vous pensé aux réponses du type « tu as raison …
« … j’aurais du le rendre quand il était encore sous garantie »
« … je pense à acheter un ranch à southfork «
Moi j’ai même eu: tu lui parles trop, c’est pour ça qu’il se renferme!
Lol Bernard!
Moi, les remarques du père ont été les pires:
« Ouais, mais ça, c’est les vaccins » et de partir sur sa litanie. Oui, mais sinon, on fait quoi maintenant pour aider notre fils?
« Ca vient pas de mon côté » et quelques mois plus tard « Ca vient pas de mon côté c’est sûr, j’ai fait un test génétique ». Si ça peut le rassurer…
J’ai aussi eu droit aux regards méchants parce que mon fils hurle « Câlin! Câlin! » et que je refuse de le prendre aux bras (ben oui, quand il dit ça c’est parfois qu’il a envie de toucher un truc qui est défendu et qui est trop haut pour lui)
Ou à des « Oh, le vilain caprice! »
Ou on me précise « qu’il a perdu quelque chose »: merci du renseignement. C’est pas par hasard qu’il hurle à pleins poumons depuis 30 min. Maintenant, si tu as un pied de biche pour soulever une plaque d’égout en fonte et retrouver l’objet jeté, ne te gêne pas.
« Ben alors, on est pas à l’école? » Dois-je détailler au premier venu les prises en charge de la journée?
« Comment vont les enfants? » avec une mine un peu dégoûtée rapport à une crise de mon fils la veille.
etcetera, etcetera
un jour un de mes amis, responsable des achats dans une grande société m’a fait la remarque suivante
« vois tu, quand le directeur financier réalise une émission de capital avec des instruments financiers, personne ne viens lui expliquer son boulot, le directeur juridique idem, le directeur des ventes j’en parle même pas. Par contre moi, dès que je présente la moindre initiative, ils sont tous sur mon dos à me dire comment négocier les contrats de téléphonie en gros ou de sous traitance informatique, sous prétexte qu’ils ont obtenu 9% de ristourne sur l’achat de leur dernière Safrane et qu’ils s’imaginent tous être la référence absolue en matière de négociation »
N’est-ce pas comparable en matière d’éducation d’enfants? Avec le bon sens de la mère de famille qui a le sentiment d’avoir réussi parce que ses enfants EUX ne sont pas autistes (pas important que l’un soit un raté dépressif et l’autre ne lui ait pas adressé la parole depuis 1987 – voire au contraire, justement parce que l’un est un raté…)
résultat, on se retrouve avec des opinions partagées dont on pourrait se passer
première méthode de défense, utiliser le Georges Pompidou version » une inépuisable réserve de mépris »
une autre méthode de protection, je propose, c’est d’utiliser le post de Béatrice pour un florilège, de faire une élection chaque trimestre (ou année) et de remettre formellement un prix à la personne la plus nazebroque!
La palme d’or de la plus belle sottise – au moins ça nous fera rire un peu, non?
Quel florilège. Les trucs entendus depuis le pré diagnostique concernant mon loulou rejoignent les votres..
Personnellement pour l’instant, nous avons eu droit au
- Pourtant il est beau
- il y a pire tu sais, il pourrait être handicapé
- oh le mien aussi il est difficile, peut etre es-tu trop laxiste ?
- oh là là, mais qu’est-ce que tu vas en faire ? (le rendre au magasin !!!;-)
etc etc
bref, comme vous que du bonheur. Le pire c’est la dernière puisqu’elle vient de ma mère. (le pire pour moi, mais bon ma maman est dans le deni depuis donc…)
merci, avec mon mari nous avons beaucoup rit.
Mon bout de cul est en pleins dans les rdvs psy, au départ pour détecter un TDA et la dernière psychiatre nous parle d’autisme léger.
Ma mère quand j’étais trop pénible disait qu’elle me rendrais bien à l’usine mais que j’étais trop grande et que de me mettre dans les wc et tirer la chasse ça les boucherai
comme je me retrouve dans ses questions, stephan mon fils ne se balance pas non plus sa se voit pas au premier coup d’oeil, on me dit j’en connais un qui est très renfermé et oui l’autisme a ses particularités il faut vivre avec, et on fait ce qu’on peut
les commentaires des uns et des autres on s’en fout c’est un psychiatre qui s’en occupe alors s’il était pas ted il n’aurait pas besoin de thérapie.
Ma préféré la 6 et la 9, je vais peut-être m’en servir à l’ocasion!
« L’antistupidothérapie » j’adore ! C’est hallucinant, je les ai toutes plus au moins entendue !!!
Si si lâches toi encore quand tu veux !!!
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TROP DROLE….
On peut dire que c’est du vécu lol hélas la liste de toutes les CONNERIES qu’on entend est interminable……………
N’empêche on pourrait mordre à longueur de journée et toute notre vie car quand ils sont adultes ce n’est pas mieux……….
Je me retrouve dans toutes les questions !!!!! Et je rajoute
» Ta fille est autiste t’as pas le choix, te plaindre et pleurer n’y changera rien il faut accepter !!!!!! » ou bien encore » Elle va beaucoup mieux » même si elle parle pas, qu’elle vient d’étaler son caca sur la table ect ect, même si je suis la seule au parc à courrir toute la journée pendant que les autres se dore la pillule. Mais c’est toujours la même phrase qui ressort » elle est pas si pire » …….
ah ah me revoilà quand notre petite dernière (deuxième enfant autiste sur une fratrie de 4 quand même) on nous a dit qu’elle irait en imp ce fut quand même un peu dur à avaler. Réflexion d’une très proche niveau famille « mais tu t’en doutais pourquoi tu réagis de la sorte » voilà ZEEEEEENNNNNN.
Celle là est top, je cite la première psychomot de Micha:
« votre fils n’est pas verbal, il n’a pas les outils pour communiquer.
Faites votre deuil, c’est dommage que vous n’ayez pas un autre
enfant, vous ne connaitrez jamais la satisfaction d’être parent!!! »
Quel tact……en plus c’est une menteuse….je suis une maman satisfaite
et fière de mon enfant.
@beatrice comme toi je suis satisfaite est fierte d etre une maman d un beau petit enfant autiste il est une tranche inseparable de mon ame que je ne peut jamais vivre son lui!!!
tous les jours ,je suis fier de mon fils et je me fou du regard des autres
« Ah oui, c’est comme mon chien, il ne parle pas mais on le comprend bien ! »
NO COMMENT !!!
Aaaaaaah ! ça fait du bien hein ??
)
Ah ben moi j’ai eu le droit à :
- « Tu devrais la mettre dans une institution et reprendre le boulot ! »
-> comment n’y avais je pas pensé plus tôt ??? bigre, heureusement qu’il y a des gens pour venir vous sauver à toute heure du jour ou de la nuit !!! Que ferait on sans eux !
- « Les autistes ne sont pas fait pour vivre avec nous… » avec qui alors ?
- « Mais pourquoi vous ne lui dites pas à votre fille que vous l’aimez ? » (la mémé nous avais suivie sur tout le trajet du métro…durant une bonne dizaine de stations et ça faisait pas 30 fois mais au moins 100 fois que je répétais à ma gosse que je l’aimais…et je me suis lassée…puis me voyant harcelée, la mémé n’a pas eu d’autre idée que cette question stupide…à laquelle je lui ai demandé si elle sauvait tout le monde comme ça, si elle avait un numéro vert où on pouvait faire appel à elle et quels étaient ses tarifs…)
- la psy du CMP : « Si elle ne parle pas, c’est sans doute parce que vous parlez trop et que vous ne la laissez pas s’exprimer ! » (dans ma famille on est tous bavards…on serait probablement en majorité autistes alors !)…ou « est ce que vous lui chantiez des chansons lorsqu’elle été plus petite ? » réponse : oui mais seulement lorsqu’elle n’était pas sage !
- Le directeur d’un EMP : « Votre fille n’est pas handicapée, ce qu’il vous faut c’est un mâle dominant » (oui je sais…c’est ma préférée !)
- les caissières et caissiers de magasins « Si vous la lâchez elle s’envole ? » (ben testez vous même et allez la récupérer au fond du magasin et n’oubliez pas de dire merci lorsqu’elle vous aura tout fait tomber sur son passage !)
- La psychomotricienne du sessad (pourtant formée…pfffff !) : « Si vous l’aviez emmenée faire du toboggan dans les parcs, elle aurait certainement moins de problèmes psychomoteurs ! » (oui sauf qu’elle se sauvait constamment par les autres sorties du parc…alors oui, j’en avais marre d’aller dans les parcs pour la voir repérer les sorties pour s’échapper en riant aux éclats !)
- La psychiatre du SESSAD (oui…encore une perle !) : « Votre fille n’aura jamais un niveau 6ème ! »… »il faut lui apprendre le plaisir de travailler : trier, classer, ranger, nettoyer… » (encore une qui fait un complexe de Cendrillon ! Hummm la joie par le travail…un concept hitlérien non ?) « Votre fille ne pourra jamais devenir propriétaire d’une maison avec une piscine…tout au plus une petite bassine ! » … »Votre enfant n’est pas autiste, elle a juste besoin d’une psychanalyse/Finalement, votre fille est plus autiste que je ne l’aurais cru… » (oufff un moment donné je me suis demandé si je ne m’étais pas égarée chez Dr Freud…!)… »Océane ne sortant pas souvent de chez elle et ne voyant que peu de mon à l’extérieur…elle doit surement avoir du mal à se repérer dans les transports… » (si si, je la sors de la cave de temps en temps…et on lui enlève les menottes et les boulets aussi pour les grandes occasions !) …..et plus si affinités !
Ah franchement, je ne compte plus les trucs cons de ce genre ! J’ai tellement envie de leur dire « et toi, t’es né(e) comme ça ou on t’a marché dessus ? » Ou les vieux dans les transports en commun…j’avoue au début avoir eu qques réticences à utiliser la carte d’invalidité…mais quand je vois comment certains vieux se conduisent, je n’ai absolument plus aucun scrupule à céder ma place et à laisser Océane assise en face de la vieille qui la dévisage et moi avec…avec indignation ! Et j’attends qu’une chose, c’est qu’elle me dise qque chose ! Souvent, ça se finit par le fait de sortir la carte d’invalidité et je sors « oui, elle aussi a le droit d’être fatiguée… »
Bon, franchement, les gens qui ont réponse à tout, ils ne me dérangent pas toujours, parfois je m’en amuse…et comme Océane a la répartie facile…on se marre bien !
Ah oui…j’allais oublier…à la MDPH…super fort ! « Et vous avez penser à devenir femme de ménage ou concierge…pour pouvoir continuer de travailler en vous occupant de votre enfant ? » Pas beau ça ??? Bon, franchement, j’en ai oublié…forcément…on en entend de délicieuses…et puis à force, on ne sait plus quelle phrase a été la plus mythique….il m’arrive de ne même pas répondre aux gens, et de me tourner vers ma fille et de lui demander si aujourd’hui c’est la St Con…
J’adore vos articles toujours plein d’humour malgrés les sujet parfois « difficile » même si ce n’est pas tout à fait le termes approprié! Vous savez rendre les moments ch***** drôle avec vos sarcasmes! Je suis fan! Bon courage et bonne continuation!
Oui ça fait vraiment du bien de se défouler. Moi aussi je ne suis pas épargnée par les petites réflexions.
La dernière en date (et là j’ai été gâtée !) : « Ce que tu fais, je ne pourrais pas le faire. Il faudrait que tu fasses confiance aux pros en milieu institutionnel, il n’y a pas que des méchants dans ce milieu-là, et puis s’ils font ce boulot c’est bien par vocation, ils font comme ils peuvent avec les autistes, c’est pas facile pour eux, il faut aussi se mettre à leur place »… Surtout restons zen !!!!!
La plus récurrente : « C’est bien dommage, ça parait pas comme ça, il est si beau »…
@Nathalie R. : la St COn c’est excellent ! Si vous permettez que je vous « pique » votre formule, ce sera réutilisé je vous l’assure !
Sinon dans les commentaires pas méchants et plutôt « de soutien » on a eu aussi « Autiste, mais c’est pas possible, il est normal ce gosse ! Tu te fais des idées… » Alors 3 toubibs, un instituteur et deux parents qui se font des idées c’est quoi, une secte ?
@ CaroleB : Ah oui, la St Con, tu peux l’utiliser et la réutiliser !!! c’est clair !!! j’étais bien inspirée ce jour là ! Dans les variantes y a la journée mondiale de la connerie aussi…oui c’est classique, on s’ennuie tellement dans notre vie qu’on rêvait d’avoir un enfant handicapé et qui nous complique atrocement la vie…qu’on a simplement décidé qu’il l’était et demain si on veut, on pourra décider qu’il ne l’est plus ! Et hop !!! ah c’est clair, on est des magiciennes nous ! Oui, j’ai entendu ça très souvent !!! Ou alors que mon enfant était un monstre et que je l’aurais sur le dos comme un boulet toute ma vie ! ça aussi c’est sympa…surtout venant de son père (donc grand père de la gosse) !
@ Magalie : Oui, c’est clair, moi aussi j’ai déjà entendu plusieurs fois que j’étais courageuse et qu’eux n’auraient pas pu faire tout ce que j’ai fait…bon, on en fait quoi maintenant ? on appelle la SPA et on les fait piquer avec les chiens trop vieux ? Grrrrrrrr !!!! J’ai eu aussi un médecin généraliste (une femme) qui me disait qu’à ma place, elle se serait déjà suicidée (une ass sociale aussi m’avait dit ça mais y a qques années déjà)…et j’ai demandé si je devais penser à déménager, car étant au premier étage, je craignais que ça ne soit pas très efficace pour le suicide…et je lui ai demandé ce qu’elle préconisait pour ceux qui n’habitent pas en étage élevé…non franchement, y a des gens qui sont d’une débilité…franchement, je suis devenue particulièrement connophobe ces dernières années ! Aller, courage…on ne les exterminera pas, y en a trop…mais si on sait manier l’arme de l’humour…on pourra en éliminer au moins qques uns sur notre passage ! Ou en tout cas, les réduire au silence et les ridiculiser !
Bravo pour cette initiative!
Je les lis tout haut à mon ami et on rigole bien!
Je retrouve mon quotidien dans tous les posts.
le pire « les enfants sont des éponges, si il crie là, c’est qu’il doit sentir que tu es stressée; non? vraiment, cherche bien! »
Rhoooooooooooooooo !!!!!
Moi maintenant, j’ai tellement peur d’avoir ce genre de remarques (que j’ai eu avant) que je ne dis plus que mon fils est autiste !!!
Je dis : »Il est porteur d’un handicap, mais c’est léger … »
« Il a une prise en charge assez lourde mais on s’en sort … »
Quand vraiment, il faut être un peu plus précise, je dis « Il a des troubles autistiques. » sur le même ton que si je disais : »il a eu un rhum la semaine dernière et c’est pour ça qu’il n’est pas allé à la piscine ! »
Je minimise au maximum pour justement éviter toutes remarques stupides entendues il y a qlq années (« il n’est pas autiste ! c’est la directrice du jardin d’enfnats qui se fait des idées, et puis, il est trop beau ce n’est pas possible ! » « il est vachement dans la communication pour être autiste ! » « Il est autiste ???? Mais ça ne se voit pas ! » etc etc)
Vraiment très drôle tout ça…
J’ajouterais : « il en fait des drôles de bruit », « ici c’est un espace de prière silencieuse », « il fait l’inverse de ce que tu veux : dis-lui de ne pas parler et il parlera » (bon, ça se voulait drôle)…
Mais le pire, c’est peut-être les regards, car là, on ne peut y répondre…
Bravo et merci, tellement vrai et tellement drôle là raconté comme ça!
Nous aussi comme tout le monde mais bien entendu c’est la n°1 qui reviens fréquemment, surtout au moment du diag: « il est tellement beau, on fera tout se que nous pourrons » et moi : » ha, parce que s’il avait été moche, vous auriez rien fait? » Malaise…..
le mieux? : ma belle soeur de 25 ans (sur conseil de sa meilleure amie, édu spé en MAS): il faut une poigne de fer et tout va rentrer dans l’ordre, il a rien ton fils et en plus il comprend tout ce qu’on lui dit. Bah tiens, fait une phrase avec plus que verbe+sujet+cod et on va voir! Ma réplique favorite devant certains: les scientifiques travaillent sur un nouveau vaccin qui pourraient sauver le monde: il est anti connerie. Mais vu le nombre de patients à vacciner, c’est pas gagner….
Je comprends votre agacement face à certaines réflexions. Maintenant, je pense qu’en général, l’intention des gens n’est pas mauvaise. C’est juste que, ne connaissant pas le problème, ils disent n’importe quoi, par ignorance, pas pour vous vexer ou vous peiner. Vous allez me dire que quand on ne sait pas, on se tait, mais bon…, l’humain est ainsi fait. J’entends, moi aussi, souvent ce genre de réflexions. Pas au sujet d’un enfant autiste, mais au sujet de ma mère, qui souffre de très gros troubles neurologiques suite à plusieurs AVC. Beaucoup confondent avec la maladie d’Alzheimer, mais cela n’a rien à voir. Et ils me disent :
- » Et elle vous reconnaît ? C’est formidable ! »
(Ben oui, la mémoire, ça va, merci !)
- »Elle a encore eu de la chance, elle aurait pu être tétraplégique »
(Ah ça, pour avoir de la chance, elle a eu de la chance !)
etc.
Et même de la part de certains professionnels…
J’arrête parce que ce n’est pas le thème de ce site. Je voulais juste vous dire d’essayer de ne pas trop vous prendre la tête avec ce que les autres peuvent dire. Ce n’est pas forcément de la méchanceté gratuite, mais plutôt de la maladresse ou de la bêtise.
J’ai envie de vous dire « bonne chance » et « bon courage » pour l’avenir. Ce sont peut-être des expressions un peu creuses, mais je suis sincère.
Ah oui, toutes ces réflexions… « joli » florilège qui me rappelle bien des choses entendues aussi et la même envie de mordre et de claquer le beignet de ces « autres » qui nous saoulent… décidément… ils sont partout !
Merci pour les bonnes idées de répliques !
« Non, je crois que votre fille est tout simplement paresseuse » m’a dit un spécialiste de l’IMC… une enfant de 16 mois « paresseuse », moi, j’ai des doutes !
« Ne dis pas ça, elle est tellement mignonne ! ce n’est pas possible » (c’est vrai, ça n’arrive qu’aux moches… ou alors en effet, aurait-il fallu qu’en + elle le soit !)…
« C’est fou ! à la voir comme ça, on ne dirait vraiment pas ! tu es sûre ? Ils ont dû se tromper… »
Bon, maintenant que « ça se voit »… c’est finalement un peu plus simple dans un sens… même si je reste sensible un peu à « ce regard »… Dernièrement, une vendeuse qui parlait à ma fille, qui ne lui répondait évidemment pas… j’ai donc « excusé » son silence. Elle m’a répondu « J’avais bien vu ! », et cela ne m’a pas fait très plaisir.
« Avec les jumeaux, c’est toujours comme ça : un qui va bien, l’autre non » ou variante : « Pauvre petite… Il y en a une qui a tout pris, il ne restait rien pour l’autre… »
« Elle n’a pas l’air si difficile en fait… »
« Alors, c’est elle ta fille qui est « fatiguée » ? »
« Tu sais, il faut que tu lui fasses confiance. Allez un jour, ça va se débloquer » (« ça » quoi ?! ma fille ayant une anomalie chromosomique, il y a peu de chances…)
« Heureusement que ça t’est arrivé à toi… moi, je n’aurais pas pu »
« Tu sais, moi j’ai des amis, leur fille est au moins aussi handicapée que la tienne, et en plus elle ne marche pas ! Et ils le vivent très bien ! »
« Dès que ce sera trop difficile, vous la mettrez dans une maison, il y en a des très bien… et puis, je ne suis pas sûre qu’elle se rende compte de quoi que ce soit de toute façon… » (venant d’une personne très très proche)
« Non, des enfants comme ça, forcément, ils ont des « tics »… ils n’ont pas de vie intérieure… »
« tssss… elle te fait vraiment marcher »
« Eh bien ! En voilà une petite fille bien mal élevée et capricieuse ! »
« et bien sûr, vous n’avez rien su pendant votre grossesse… parce que sinon… » (merci, ma fille est là !)
Une mamie revêche dans le métro qui fixait ma fille assise pour qu’elle lui laisse sa place, et bien sûr, ma fille s’en fichait royalement de son regard insistant… Du coup la mamie n’a pas pu s’empêcher de nous interpeller sèchement « elle pourrait me laisser sa place ! », je lui ai répondu que non, elle ne le ferait pas comme elle est handicapée (et qu’elle est angoissée debout dans le métro, et a du mal à rester d’ailleurs stable, alors qu’assise, ça va, bref) « mais ça ne change rien ! Elle est jeune et doit me laisser sa place »… et de grommeler le reste du trajet en regardant ma fille de travers… malgré la place obtenue de quelqu’un d’autre…
Dernièrement aussi, ma fille a un peu bousculée une dame dans le métro, en voulant aller s’asseoir… tandis que je commençais à formuler des excuses… elle m’interrompt « il ne faut pas pousser ! », je reprends « oui, je suis désolée, mais ma fille est handicapée, c’est ce que j’allais vous dire », « ce n’est pas une raison pour pousser », je reprends d’un ton un peu agacé « et bien si, justement, elle ne comprend pas qu’elle vous a bousculée ».
Zeeen… Les chiens aboient, la caravane passe…