Il y a quelques semaines, je faisais appel à vos expériences associatives pour me donner quelques clefs afin de donner corps à mon projet. Depuis les choses ont bien avancé, et je me suis dit que j’allais partager avec vous cette aventure.
Le 5 Juin prochain aura lieu la première réunion des parents de l’associations Pas à Pas Oise – Oise ou Picardie , on ne sait pas encore… Eh oui, lorsque l’on crée une association locale il faut veiller à bien identifier son rayon d’action.
Quelle est la structure administrative des organismes que l’on aura en face de nous, quelle est leur « obédience », comment faire en sorte de faire fonctionner la théorie des dominos?
Par exemple, la MDPH et le Conseil Général de mon département sont favorables à l’ABA, et le financent comme il le peuvent, mais avec bonne volonté en tous cas, tandis que le département voisin doit à peine découvrir que l’ABA existe (alors que le CRA se trouve sur leur territoire). L’action associative doit permettre de faire pression sur les récalcitrants pour faire bouger les lignes. Le CRA, lui, est régional.
Le but d’une association est la rencontre: est-il possible de se rencontrer, de créer un lieu à moins d’une heure de voiture de n’importe quel point de la région?
Personnellement, je pense qu’il est important que l’association et son local soient accessibles à tous, afin que chacun puisse en profiter, sans que des questions de moyens de locomotion, d’argent pour payer l’essence, de difficulté de transport de l’enfant, ne viennent interférer. Si l’on veut que chacun s’investisse et soit motivé, il faut privilégier l’accessibilité et la facilité: on a des vies déjà bien assez compliquées comme ça!
Et vous, comment avez-vous résolu la question géographique? Partagez votre expérience dans les commentaires!
Bonjour Béatrice,
L’association qui gère les prises en charge d’Adam et de l’enfant de la famille qui a créé cette association n’a pas délimité son territoire géographique. Seul son siège est dans la Val de Marne pour l’instant.
En revanche, l’objet social est assez précis :
« - l’intégration et l’accompagnement scolaires, professionnels et sociaux d’enfants, d’adolescents et d’adultes présentant un déficit global du développement et de la communication » (cela permet d’englober des tranches d’âges différentes souffrant d’un TED)
« - la création, le développement et la gestion de classes intégrées, de résidences pour adultes favorisant leur éducation et l’intégration dans le monde du travail » (l’objet principal est de subventionner des emplois d’accompagnants, notamment à l’école).
« - la défense des droits et des personnes présentant un déficit global du développement et de la communication et de leur famille » (cela permet une ouverture sur les conseils en matière juridique)
« - la promotion de la recherche sociale, éducative et médicales sur les déficits globaux du développement et de la communication afin de soutenir la qualité des services axés sur les voies de recherches actuellement en cours » (l’association a travaillé, au départ, dans le cadre d’un protocole avec l’université Paris V, Service du Pr JL Adrien).
« - l’information et la formation des parents, des professionnels médicaux et éducatifs, des autorités et du public »
« - et plus largement toutes opérations concourant directement ou indirectement à la réalisation des buts ci-avant définis » (sorte de rubrique « questions diverses »).
Il faut en effet bien délimiter l’objet social de l’association pour être certains que les actions menées rentrent dans son champ de compétences.
En ce qui concerne le champ géographique, peut-être peux tu commencer par le département ou la région, ce qui est déjà beaucoup plus large.
En ce qui concerne l’association « L’école pour tous », les moyens de com pour l’instant sont le n° de téléphone de la maman qui l’a créée et une adresse mail dédiée. Je suis en train d’essayer de formaliser tout ça avec un blog sur Internet pour que cela soit plus accessible aux familles du Val de Marne (il y a pas mal de demande de renseignement) et soulage la maman fondatrice.
Voilà pour une première série d’informations. Si tu es intéressée, j’ai retrouvé des statuts type d’association lors de la préparation de mon déménagement hier. Je peux te les passer dès que j’aurai retrouvé mon carton et que mon scan sera rebranché
Bonjour Béatrice,
Je vous retrouve ici…vous m’aviez donné pas mal d’informations (sur un forum) qui m’ont été d’une grande utilité et je vous en remercie.
Etant résidante dans l’Oise, je suis vraiment interessée par cette réunion et par votre association, pourrais-je avoir des informations supplémentaires.
Cordialement,
Souheem
Bonjour Souheem, Je vois qui vous êtes (d’ailleurs depuis j’ai trouvé une adresse d’orthoponiste qui pratique le PECS à Pierrefonds- si çà vous intéresse…)
)
La réunion de ce samedi après midi est consacrée à sa création administrative. Ce sera une antenne de la fédération Pas à Pas (Lille) sur notre région, donc avec des parents pris en charge par Pas à Pas en ABA, et des psy, et intervenants formés à Lille 3.
Je peux vous contacter pour la prochaine réunion, qui marquera sans doute davantage le « début » des choses .
Bonjour Béatrice,
Contente de voir les choses avancées dans notre région. Mon fils est suivi par une ortho makaton à Crépy qui pratique aussi le PECS à la demande.
De plus, j’ai suivi vos conseils pour la psychomotricité et j’ai RDV avec M.C en début de semaine:))
A bientôt,
Souheem
Bonjour.
Cecile j’habite dans Val de Marne est-que se possible de me donne l’adresse cette association sur Val de Marne?Merci
Cordialement
Je suis aussi du val de marne et une maman d’arcueil a créée une association qui travaillent actuellement avec Paris V et JL Adrien et ses stagiaires de la licence professionnelle d’autisme.
mais également avec des psy diplomés en recherche d’emploi. l’association les recrute et les forme par le biais de 2 psy tcc qui supervise leur travail et font les programmes des enfants.
les psy ou les tagiaires accompagnent les enfants à l’école et à domicile.
L’académie de créteil à signer la convention, la maman prépare un dossier pour la mdph (pour la subvention)
c’est une association qui démarre mais qui permet à nos enfants d’avoir une bonne prise en charge à l’école et au domicile et ce avec un engagement financier non prohibitif.
l’association a un site internet : autiste mais pas soumis.
loulou
Je me posais justement des questions car j’ai envie de créer une association des usagers des MDPH (entre autres)…pour les familles qui ont encore du mal à s’y retrouver…et j’ai encore beaucoup de famille autour de moi qui ne font pas le distinguo entre leurs ressources et le fait d’avoir droit à tel ou tel complément d’AEEH ou comment choisir entre PCH et complément AEEH…pensent que si elles travaillent, elles n’ont pas le droit à un complément d’AEEH…ou que si leur mari travaille, elles n’ont droit à rien…ou les maris qui ne veulent pas réclamer une allocation car ils partent de leur principe que c’est de leur DEVOIR d’homme de subvenir aux besoins de toute la famille…sauf que le handicap est là et que c’est la société qui le créé ce handicap…Donc, j’optais pour une association nationale avec des points régionaux à développer par la suite…avec au départ un blog pour permettre aux personnes désireuses de se lancer dans l’aventure de réunir les infos (comme aussi de renseigner sur ce que la MDPH finance ou pas…ce qu’on est en droit d’espérer et ce qu’on peut faire progresser…par exemple, une famille qui travaille et qui a droit aux crédits…peut s’acheter une voiture pour les trajets école, centre de soins et autres…mais les familles qui sont en situation monoparentale, par exemple, ne peuvent pas travailler et souvent n’ont pas le droit au découvert bancaire ou si elles y ont droit, on leur claque la porte au nez pour un crédit auto…ou simplement impossible de financer même à crédit…et la MDPH dit subventionner l’aménagement auto…oui, mais pour les enfants TED ??? quel aménagement demander et surtout comment si on n’a pas de véhicule personnel ?!…etc.)…donc, je réfléchissais en effet à l’éventualité de créer une asso nationale qui permettrait par la suite de créer des pôles associatifs régionaux…qu’en pensez vous ? D’ailleurs, on manque aussi de tellement de choses…baby sitters à partir de 12 ans…où trouver ça ? Les agences traditionnelles n’acceptent déjà presque pas des autistes…ou si elles acceptent pour le principe de ne pas être sectaires…les baby sitters refusent la plupart du temps…et devoir justifier que son enfant est autonome, que c’est plus une question de présence et de ne pas le laisser seul…lorsque c’est le cas…j’avais aussi penser créer une agence de garde à domicile pour des handicaps divers et variés…recruter des éducateurs ou de futurs éducateurs par exemple ou toutes les personnes désirant s’investir…mais bien sur, proposer des formations à la clef…et être stricte dans le recrutement. Bon, il y a tellement de choses dont finalement nous avons besoin…et pourquoi pas aussi proposer un partenariat associatif avec des associations qui existent déjà ? Ajouter un pôle que l’on gérerait de manière un peu autonome…mais permettrait de pouvoir bénéficier de l’infrastructure de la grande asso…vous pensez que c’est faisable ?
Bon, c’est pas les idées qui manquent…juste le pétrole…et le temps…(et parfois les gens…Car si beaucoup sont partants sur le principe…dans les faits…hum…je suis plus une personne qui aime le terrain et le concret que la parlotte…parler c’est bien mais ça ne suffit pas).