Ceci est un reportage qui m’a été transmis il y a quelques jours par e-mail. Acacio, un jeune adulte autiste, arrive dans un lieu de prise en charge adapté pour lui et ses pairs, au milieu d’une équipe qui le prend en charge et l’aide à vivre et s’épanouir. Une jolie histoire?
Non. Le parcours d’Acacio est horrible, il a passé des années enfermé dans une pièce, sans sanitaires, sans prise en charge, laissé à lui-même, et ce n’est que par le soutien de ses parents qu’il n’est pas mort de malnutrition ou de manque de soins.
Comment est-il possible qu’en France on puisse encore assister à ce genre d’horreurs?
Est-ce la norme de la prise en charge pour les adolescents et adultes autistes, ceux qui n’ont pas la chance d’être suffisamment de haut niveau ou d’avoir des parents pouvant les prendre en charge à la maison. Je ne jete pas la pierre aux parents: un enfant autiste non pris en charge par une équipe compétente doit certainement être très difficile à gérer, une fois arrivé à l’âge adulte.
C’est pourquoi il est essentiel que nos enfants autistes bénéficient d’une prise en charge adaptée, parce que les lieux comme celui où Acacio a été retenu si longtemps ne sont que des mouroirs à autistes, où on les parque et on les drogue de manière à ce qu’ils ne soient plus un poids.
Expression d'espoir (Romain Carciofo)
Comme me le faisait noter Lise dans son mail, c’est le problème des autistes averbaux: on pratique tout et n’importe quoi sur eux, car ils ne peuvent pas s’en plaindre. Avec l’âge, ça devient de pire en pire, la « prise en charge » en hôpital de jour d’Acacio est purement et simplement de la maltraitance.
Il faut absolument que nos enfants soient reçus dans des lieux adaptés, avec des professionnels qui leur apprennent à devenir autonome et à communiquer, afin qu’ils ne vivent jamais les horreurs qu’Acacio a dû subir pendant plusieurs années.
Quel avenir pour les autistes? Êtes-vous inquiets à ce propos? Que faites-vous pour éviter qu’ils ne finissent comme Acacio? Échangez dans les commentaires.
bonjour je viens par se message vous espliqué ce que vie mon fils teddy agé de 16ans atteint d autism lui aussi est en psychatrie et il vie aussi d en une chambre tres petite avec comme toilette un pot et il ne sort jamais de sa chambre je suis fatigué de cette situation alors aidé moi svp
Pierre, dites-nous en plus, et pour commencer, où êtes-vous situé? Il faut que nous sachions pour pouvoir vous aiguiller au mieux. C’est inadmissible qu’on parque les autistes là où ils ne « dérangent » pas le personnel médical!
Oui Pierre, dites nous en plus pour vous aider au mieux.
pierre effectivement, il est difficil sans savoir où est ton fils… en revanche, en attendant, je peux te donner le nom d’une association qui pourra t’aider en partie, pour des séjour plus ou moins, l:ong, mais vu ta situation ils t’aiderons surment… voici le lien : http://www.jinterviendrais.com/presentation.php. ils ont pour principe la déspychatrisation donc je pense que si tu leur explique ton pb ils devraient pouvoir acceuillir ton enfant… ce n’est pas une solution définitive, mais elle peut tjrs dépanner… ils peuvent paraitre dur, mais prend le temps de bien expliquer l’urgence et la situation!!!!!
en tout cas, je pense bien à vous…. pour avoir et dans cette asso, accompagné un jeune garçon enfermé aussi en HP, le plus dur était de le voir repartir la bas à chaque fois!!!!
si tu as besoin d’autre renseignement sur l’asso hesite pas!!!
http://www.lest-eclair.fr/index.php/cms/13/article/449424/Autisme_____Aidez_moi_a_sortir_mon_fils_de_Brienne__
Bjr, prq n’y a-t-il aucune référence à la nutrition sur ce site? C primordial, avt d’entreprendre quelque forme d’apprentissage que ce soit, il faut rendre disponible (pr ne ps paraphraser Patrick le Lay) le cerveau des enfants, et cela passe par un cerveau nettoyé des opiopeptides qui bloquent ses neurotransmetteurs. Sachant que ces opiopeptides proviennent du gluten (gluteo mophine) et de la caséine (casomorphine) mals assimilés (à cause de l’action du mercure sur les enzymes digestives), un premier pas indispensable passe par un régime … sans gluten et sans caséine! Les effets bénéfiques sont plus longs à observer quant l’intoxication (car c’en est une) provient surtout du gluten (il se stocke dans les graisses, et ça coûte au corps pour l’éliminer), mais très visibles au bout d’une semaine côté produits laitiers. Votre enfant sera accroc (drogues…), donc dès le départ, on passe par une phase de sevrage difficile (j’ai surpris notre fils en train de manger des pates crues!). Plus c’est dur, plus c’est prometteur, c’est que l’on a mis le doigt sur la dépendance. Libérez vos enfants du carcan (de la prison) dans laquelle ils sont enfermés par ces opiopeptides (ils planent en permanence au moment où leur cerveau devrait être totalement disponible, en train de se pfrmer), c’est beaucoup plus grave que si c’était vous qui planiez pendant quelques heures (n’essayez jamais -plus- de tte façon). Les apprentissages et le comportement seront libérés également, et vous ne reconnaitrez plus ‘en bien) votre enfant, à nouveau disponible pour la relation, les apprentissages. On néglige vraiment cet aspect fondamental, à grand tort, et on lutte contre un mur, alors qu’il faut juste l’effacer! Et c’est plus facile de se contenter de oeuf, fruits, légumes (tt bio), viande (bio, de qualité, des vaches qui ont vu la couleur de l’herbe par ex), poisson (les petits, anchois, sardines). Après on peut parler d’éliminer l’impact des métaux lourds…, c tt un protocole à mettre en place tt doucement (homéopathie), ms c fantastique, votre enfant se réveille réellement pas-pas… Je ne vend rien, je ne fais que partager ma propre expérience.
Déjà Phillipe, pas la peine de recopier votre message à chaque article, nous pouvons répondre à un seul et même endroit. Les régimes, quels qu’ils soient, ne sont utiles que pour les enfants qui en ont besoin. Tous les enfants autistes ne sont pas allergiques au gluten ou à la caséine, ça se saurait, et si c’était aussi facile, tous les médecins soigneraient l’autisme en trois mois.
Je ne veux pas vous paraître agressive, mais au lieu de tenter d’évangéliser tout le monde dans le vide… pouvez-vous nous donner des exemples d’enfants guéris? Je veux dire… pas « un peu mieux », mais guéris? Je pense que le mieux serait d’échanger sur un des articles écrits à ce sujet: Les non-causes de l’autisme: opinion et débats
Philippe, je ne croit pas que vôtre temoignage , puisse aider Pierre , Ici n’est pas le sujet, concerant vôtre question si je puis me permettre de repondre, sur AI vous trouvere certinement des reponses à vôs questions concernant l’alimentation., Les régimes SGSC ou traitements CAM biologiquesles effets supposés réduire les syptômes gastro-intestinaux, aucune étude n’a prouvé l’efficacité de ces traitements idem pour la chelation , ect.. J’ai vue surune chaîne TNT il ya quelques semaines, une famille auxUSA dont leur fils autiste avec hyperactivité est a fait se regime à son fils bein je peut vous assuré que c’etait pas beau à voir les petiot etait en excitation et impossible de le maîtriser apres 1 semaine de regime ils ont arreter ne me dite pas que c’est normal que celà agit ect… il ne presentait aucune allérgie à la base et c’est retrouvé encore plus nerveux, colérique à frapper toutes sa famille !
Oui, je suis tout à fait d’accord avec Nathalie et Lyllie…on ne peut pas coller aux personnes des régimes comme ça, sans savoir s’il y a allergie au gluten, à la caséine ou quoi…ma fille est allergique à l’orange, elle ne prend pas d’orange…maintenant, est ce que ça change son problème d’autisme ? non…si elle en mangeait ou en buvait malencontreusement (c’est déjà arrivé)…elle a juste eu droit à une grosse plaque d’eczéma sur son bras…à part ça…voilà ! Non, c’est clair, les gens qui ont THE solution à tous les problèmes et prophétisent à tour de bras, j’ai tendance à ne même plus les écouter…voire à me montrer agressive à force…cela dit, je suis très branchée bio et j’ai été tentée moi même d’essayer ce régime comme un « on verra bien… » et résultat on a eu la méga ch….et on faisait même la course pour savoir laquelle de nous deux irait en premier accéder au trône (hum…les WC si vous n’aviez pas compris) ! Ah oui c’était spectaculaire, oui, mais non seulement j’ai pas noté d’amélioration dans son comportement, mais notre corps n’a pas aimé du tout ce changement alimentaire !
L’alimentation joue un rôle important certes, mais parce qu’on doit le nourrir et lui apporter suffisamment de bonnes choses pour qu’il puisse fonctionner de manière optimale…éviter les excès en tout, éviter les privations…éviter les choses chimiques si on a le choix…préférer les aliments confectionnés soi même que les produits industriels transformés…ça c’est du bon sens (bref, ne pas le traiter comme une poubelle !)…à partir de là, ça va réduire des troubles du comportement de type agitation, fatigue, dépression et concentration…mais changera t il notre enfant autiste en personne ordinaire ? non ! Pourtant nous mangeons bio à 95 %, nous avons une bonne hygiène de vie, nous évitons la prise d’antibiotiques et médicaments chimiques si on peut faire autrement…et pourtant…ça n’empêche pas que je sois toujours TDAH et ma fille TED/TDAH !
Pour ce qui est du sujet principal…avant que l’évangélisation par la bonne formule alimentaire nous détourne de nos préoccupations…oui, il est impératif que l’on créé des structures de type SESSAD et former davantage de professionnels à des techniques diverses (ABA, PECS, TEACCH…) et/ou simplement au bon sens et à l’observation de nos enfants pour les aider à pouvoir acquérir un maximum d’autonomie et pouvoir gérer leur vie eux mêmes dans la majeure partie des domaines de leur vie…les traiter comme des porte-parapluies en les plantant dans un coin et les droguant (pas parce que c’est légal que c’est moralement acceptable), les mettre dans un hôpital en attendant le jour de leur mort…c’est indigne et inhumain ! Je n’ai d’ailleurs pas à ma connaissance de mot assez vil pour exprimer ce que je ressens lorsque je vois que ces pratiques existent encore ! Et puis les structures hôpitaux de jour, je ne dis pas que parfois y en a qui sont bien…moi je vois la différence dans les prises en charge et l’attitude des gamins autistes que je vois autour de moi…mais si sur le fonctionnement le SESSAD est plus enquiquinant pour les parents, car il faut gérer les complications de temps de prise en charge et passer du temps à cavaler à gauche à droite…et que ce ne soit pas toute la journée…les hôpitaux de jour, sur le système de les prendre en charge toute la journée, j’ai peur qu’ils fassent plus du « parking » que de la réelle prise en charge…
J’ai en tête un parent qui m’avait confié un jour que sa fille, si elle ne voulait pas participer et dormir pendant l’atelier musique à l’hôpital….l’animateur la laissait dormir. La mère m’a donné ses impressions en me disant qu’elle était hallucinée ! Et je la comprends ! D’un autre coté, je ne sais pas si elle mettrait sa fille en SESSAD sachant que c’est plus contraignant au niveau du temps disponible….c’est toujours pareil…il y a des contraintes d’un coté qui font que on se sait pris en otage dans les emplois du temps…c’est clair, je ne vois pas quand je pourrais travailler…c’est impossible ! Surtout prévoir les changements d’horaires qui peuvent tomber au dernier moment…c’est très dur à gérer…mais de l’autre…si c’est ça la garantie d’une bonne prise en charge…le jeu en vaut peut être la chandelle…alors oui, c’est pas juste pour les parents qui se privent de tout, constamment, à tous les niveaux, car nous n’avons pas à être punis d’avoir des enfants différents ! On devrait réfléchir au type de structure qui conviendrait le mieux et soumettre les projets…pourquoi pas créer des structures à plusieurs….si on attend que l’Etat nous en créé, c’est sur qu’on aura surtout des lieux imparfaits et ne répondant pas aux besoins réels….alors pourquoi ne pas créer nous mêmes, sur la base d’une réflexion de groupe…des structures répondant exactement aux besoins de nos enfants et des nôtres (faut pas nous oublier non plus !)…et à l’Etat de nous soutenir dans nos projets de création et de financer ces projets !
A terme, tout le monde serait certainement plus gagnant de créer ce type de projets que de continuer à faire comme si on ne voyait pas où était le problème et à toujours les même d’essuyer les pots cassés ! Non ?
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Bonjour
Mon cousin, agé de 27 ans, est autiste et est interné en hopital psychiatrique à Nantes.Pourquoi?parce que nous n’avons pas trouvé de structures adaptés aux autistes.Malgré nos différentes demandes, les réponses sont les mêmes, soit il est trop vieux, soit il n’y a pas de place.Arrivé à l’âge adulte le centre où il était à Saint-Brévin l’a tout simplement jeté dehors, expliquant que c’était un centre pour enfant et non pour jeunes adultes.Ce qui m’a le plus choqué, c’est qu’il n’y avait aucun suivi et que la famille n’était pas au courant que les choses allaient se passer comme ça.Résultat, nous n’avons pas réussi à trouver de centre adapté, et ses parents agés ne pouvaient et ne peuvent s’en occuper.
Aujourd’hui Najib est en hp et je l’ai croisé avec mon père il y a un an, faisant sa balade avec 2 membres du personnel.Celui avait des chaines aux pieds et aux mains.Lorsqu’il nous a vu, il nous a reconnu et fixait les clés de la voiture qui était dans les mains de mon père, nous faisant comprendre qu’il voulait partir.
Le personnel ne savait pas que nous étions de la famille mais lui malgré tous les cachets que l’hopital lui donne, nous a reconnu.
J’ai vu le reportage sur Acacio et ça m’a donné une lueur d’espoir
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« pierre » sans majuscule (remarquez le prénom de son fils n’en mérite pas non plus) est probablement un fake ou une personne demandant elle aussi une prise en charge psychologique.
A noter son fils de seize ans est autiste et il se dit vouloir améliorer sa condition mais ne sais pas orthographier « autisme »…
De même que « Denaison Philippe », seule personne à placer son nom avant son prénom, et associant un étalage de mot scientifique ayant peu de rapport réel (le gluten étant un composant végétal qui justement ne capte pas le mercure) avec une orthographe déplorable.
Apparemment pollue ce site en spammant a tous les postes son sermon « Mangez bio! ».
Et bien entendu l’un comme l’autre ne sont ni joignable par mail ni désireux de répondre sur le forum.