Je ne manque pas de sujets à aborder concernant l’autisme, mais je souhaiterais avoir une meilleure idée des thèmes dont vous souhaiteriez que je parle prochainement.
Appel à questions
J’aimerais que vous me posiez des questions sur des problèmes qui vous touchent directement, auxquelles je pourrais répondre ou chercher une réponse, si ce n’est pas quelque chose que je sais déjà. Ensemble, cherchons des solutions à vos problèmes. Vous pouvez me contacter directement sur mon adresse mail (nathalie@autismeinfantile.com).
Sondage
J’ai mis en place un petit sondage dans la barre de menu à droite, et j’apprécierais si vous preniez le temps de voter pour la ou les catégories que vous préfèreriez voir enrichies dans les prochaines semaines.
Je crois avoir bien abordé le thème du dépistage, avec pas mal de signes de l’autisme, et j’ai en prévision l’écriture d’une nouvelle review d’un livre que je viens de terminer.
Pour ce qui est des témoignages, je cherche toujours des volontaires pour participer et se faire interviewer! Je vais continuer à poster mes propres témoignages à cet endroit, mais si vous souhaitez m’aider et que vous n’avez pas peur de raconter votre histoire, venez dire aux autres parents où votre enfant en est, ce qui a marché pour lui, ce que vous recommendez comme techniques (ou pas).
Enfin, il me reste pas mal de choses à dire sur la prise en charge, mais pas trop sur la scolarité pour le moment, vu que Matthieu ne va commencer l’école qu’à la prochaine rentrée. J’ai prévu aussi de faire une rubrique « Démarches » pour avoir un chemin simple et tout tracé pour les parents qui doivent faire les demandes administratives d’obtention d’aides, de demandes d’AVS, etc.
Annonce
Je prépare plusieurs petites surprises pour ce site, qui devraient être dévoilées dans les jours/semaines qui viennent. En attendant que le moment soit venu, et en espérant que cela vous plaise, je vous remercie tous de votre soutien et de votre présence, qui rendent ce site chaque jour un peu plus complet et informatif – un vrai lieu de ressources et d’entraide.
Tes idées sont toujours extras, mais si j’ai des idées, je n’hésiterais pas à te le dire!
salut il n y a pas de probleme pour vos question mais en ce ki concerne les pictogrames je debute a peine j ai commande un appareil a picto parlant et je le reçois fin juin mais aussi non pour les autres sujet c ok et je repondrais plus rapidement dsl pour le retard a +++
C’est super, d’autant que je préfère couvrir les sujets qui intéressent le plus!
Là je suis en train d’entamer un nouveau bouquin sur l’autisme qui m’a été conseillé par Céline, qui bizarrement se trouvait déjà dans la pile de livres que je comptais lire. D’ici peu je vous parlerai de celui que j’ai terminé récemment, et qui est plutôt intéressant lui aussi.
bonjour nathalie j voulez vs remercié pour avoir pris kelkes minutes pour lire le cas de mon petit garcon;gabriel st agé de 14 mois et je suis alé sur votre site sur les signes de l’autisme,je me suis rendue ompte ke certains signes me faisait pensé a mon petit bout de chou.komme je vs lé déja écrit il a rdv mercredi 29 juillet avc un pédiatre sur laon.je vé vs donné tous les signes ki m’inkiète et donné moi votre avis.ne me regardepas dns les yeux (a vu un ophtamologue récement doit porté des lunettes pour strabisme).ne repondpas toujours a son prénom,ne joue avc aucun jouet d’éveil(lémets dns sa bouche,jete).a peur d tu les bruits forts exemple(machine a laver en marche,aspirateur,klaxon),ne parle pas fait des bruits pour ce fer comprendre,se maet debout sur ses jambes hurle pour k’on viennent le descendre,va toujours au mme endroit quotidiennement,pleur des fois sans motif,se bascule tout le temps en avant et arrière (en arrière comme ci il donné des coups de boule).fais des grimacs règulièrement,se tape la tete et le bas du ventre quand il est fatigué( se gratte l’oreille et se donne des coups de mains pour faire comprendre k’il est fatigué).fé des hurlements crietrès percants quand je l’amene dns les magasins ou mme quand il n’est pas content.voila je pense vous avoir donner tout les signes ki m’inkiète ,a oui j’ai oublié aussi est souvent dns les nuages quand on lui parle ne nous reagrde pas en face mé sur le coté va a coté de ses freres et soeurs mé ne participe pas longtemps au jeu avc euxvoila je pense ke jé finie,donnez moi votre avis.en vous remerciant d’avance et n’hésitez pas a me conseilléé ,merci,beaucoup.
Bonjour Gabriel, en lisant à nouveau à propos de votre fils je trouve ces signes troublants, et je vous conseille fortement d’aller voir un professionnel de la santé qui saura vous guider pour un dépistage sur l’autisme.
Vous pouvez tout d’abord vous rendre chez votre médecin généraliste pour lui demander s’il ne peut pas vous recommander un pédopsychiatre qui pourrait vous recevoir vite.
N’hésitez pas à imprimer ou recopier les signes de l’autisme et à entourer ceux que vous reconnaissez chez votre enfant, pour lui montrer que ce n’est pas une idée farfelue mais que vous vous êtes bien documentée.
Sinon, essayez de joindre le Centre de Ressource Autisme (CRA) de votre département, ou bien si vous avez un CeRESA ou un SESSAD près de chez vous, leur téléphoner pour leur demander conseil. Ce sont des gens qui connaissent bien l’autisme, les difficultés qui existent pour faire dépistages et diagnostics, et qui sauront vous guider vers des endroits adaptés pour votre enfant.
Tenez-nous au courant pour la suite, si vous le pouvez!
je vs rpond a votre message ,je me suis permise il y a kelkes semaines d’ecrire tous ses descriptions ki concerne mon petit gabriel au cra de reims ki m’a conseillé de consulter un pédiatre, d’on le rdv de mercredi sur laon ,je suis allé aussi au camsp d’hirson donc je réside actuellement,d’ailleurs c’est eux mme ki mon donnez ce rendez vs ce mercredi.mé croiyez vous ke ce pédiatre pourras me conseillé et me dire si mon fils et atteint
d’autisme;kar en vs lisant vs me parlez de pédopsychiatre.cette personne n’est pas la mme ke je vé allé voir.
jé oublie de vs préciser ke ce rendez vous et dans un établissement appelé:centre d’action medico sociale précoce
Je ne connais pas personnellement les CAMSP, mais voici ce que je vous conseille: si jamais ils ne veulent pas faire de dépistage ou établir de diagnostic, ne tardez pas trop à aller consulter un pédopsychiatre en libéral. Il est très important que, dans le cas où votre fils serait effectivement autiste, il puisse bénéficier d’une prise en charge le plus tôt possible, et ce pour augmenter ses chances de vivre normalement, parler, être autonome, etc. plus tard.
Je vous conseille aussi ces lectures:
Conseils pour passer vite à l’action
Thérapies à fuir
Bonne chance pour la suite!
Amicalement,
Nathalie
nathalie je vous remercie de tout mon coeur pour votre écoute et soutient cela me fé cho o coeur de voir des personnes comme vous a l’ècoute des autres.kar je ne vous ache pas de mes inkiètues o sujet de mon petit garcon.moi mme et mon mari ne savent plus comment faire avant la réponse a notre doute ,vivre dns le doute nous terrifie chake jours.nous aimerions savoir juste si notre fils est autiste et comment faire pour son mieux. je veux tout pour lui examens et suivi pour lui plutard pour l’ekole et surtout pour nous informer de l’autisme ki reste enkor inconnue dns notre socièté.merci je vous tiens o courant des résultat donnés par ce pédiatre mercredi.
Pas de problème, n’hésitez pas à me recontacter si vous avez d’autres questions! Pour information, il y a aussi un forum où vous pouvez laisser des messages et poser des questions, je le suis avec attention et nous pourrons nous retrouver là-bas: forum Autisme Infantile
excusez moi d’etre ennuyeuse mé en lisant votre message ,vous dites ke les signes de mon petit gabriel sont troublants pouvez vous m dire keske vous trouvez troublants dns ses signes et pensez vous ke mon fils seré atteint d’autisme.pouvez vous avc toute franchise ,me donné votre avis en vs remerciant.amicalement sandrine maman de gabriel
Il faut garder à l’esprit que je n’ai pas vu votre enfant en vrai, et que je ne suis pas une professionnelle de la santé, mais plusieurs des signes que vous décrivez peuvent être un signe de l’autisme. Avez-vous fait le test du CHAT comme je vous l’ai conseillé?
Voici les signes qui m’inquiètent:
- l’absence de contact oculaire
- l’absence d’attention (quand vous l’appellez par son prénom)
- l’utilisation inappropriée des jouets (il les jette ou les met à la bouche)
- les balancements
- il n’aime pas les bruits forts
Maintenant, il est un peu jeune pour savoir s’il ne parle vraiment pas, il n’a que 14 mois, ceci dit il devrait faire quelques babillages.
Ensuite, est-ce que pouvez me dire s’il pointe du doigt? Par exemple, pour attirer votre attention sur quelque chose, ou en réponse à une question (« montre-moi le chien sur le livre »)?
Si vous lui montrez un objet de l’autre côté de la pièce, est-ce qu’il le regarde, ou est-ce qu’il regarde votre doigt?
Est-ce qu’il a des jeux d’imitation? Faire semblant de boire dans une dînette, par exemple, ou donner à boire à un ours en peluche, etc?
Et enfin, est-ce qu’il a des stéréotypies:
- secouer les bras ou les mains quand il est content ou anxieux?
- aligner les objets?
- allumer/éteindre les lumières sans arrêt?
- obsession avec l’ouverture et la fermeture des portes?
non il ne pointe pas du doigt. oui il papillonne des bras quand il est content.il a une obsessionavc ma porte de mon placard de ma cuisine et ma vitre de mon salon(ouvre et ferme la porte fenetre tout le temps).je ne pe pas s dire pour les alignements des objets enkor trop petit.voila et excusé moi si d vs enuyée avc toute mes questions je vs remercie de me rnseigné et de me répondre.
j’ai oms de vous répondre non il ,ne fais pas semblant de fire semblant de boire dns une dinette a vrai dire il prend les objets dns sa main puis la jete et ne s’en occupe plus,il applaudie souvent et papillonne desbras quand il est kontent ou qund il a kelkes choses ki lui déplait.pour un objet de l’autre coté de la piece non il ne regde pas ni l’objet ni mon doigt.et pour le language s’est plutot des sons ou bruits (comme grognements, comme les animaux,si je pe me permettre cette définition.)
Eh bien pour être honnêtre votre fils me fait penser au mien sur plein de points. Je pense qu’il faut que vous en parliez à un professionnel de la santé ou à une association sur l’autisme au plus vite afin de procéder à un dépistage dès que possible. D’après ce que vous me dites, je crois bien qu’il y a un risque d’autisme élevé.
Une fois que le pédopsychiatre aura le rapport du dépistage, il saura vous dire quel type de TED (Troubles Envahissants du Développement) votre enfant a, si le dépistage confirme mes soupçons.
Je suis à votre écoute si vous souhaitez de plus amples informations.
Amicalement,
Nathalie
je vous remercie pour votre franchise sur le cas de mon petit gabriel excusezmoi enkor pour mon obtination,mé je ne vous cache pas ke cela m’affole de peur de pas etre a la hauteur pour mon fils.j’aimerais etre deja mercredi pour savoir réellement si mon fils et autiste et comment faire a cet age pour l’aider au mieux ds son éveil.pouvez vous me dire ou me renseignée pour une association sur l’autisme la plus proche de mon domicile .tout en sachant ke j’habite a hirson dans le 02.merci
je voudrais svoir aussi si un rendez vous pour le dépistage est long est esk’il ya plusieurs type d’autisme.quand vous me dites a de l’autisme élevé cela veut dire koi exactement.a quoi nous devons s’ntenir il y a des soins plus particulièrement que l’autisme léger ou autres.merci de votr soutiens cela ma fé de reconfort.
Voici ce que j’ai pu trouver sur le net dans votre région:
Centre de Ressources Autisme Picardie
4 rue Grenier et Bernard
80000 AMIENS
Tél: 03.22.66.75.40
Responsable du Centre: M. le Professeur MILLE
Responsable médicale : Mme Renée MILLE
SESSAD de l’Aisne
10 rue de la Paix
02000 SOISSONS
Tél: 03.29.59.46.55
Association AUTISME 02
Rue Brissantaine
02300 BETHANCOURT en VAUX
email: autisme.02@wanadoo.fr
Je pense qu’obtenir un diagnostic peut être très long selon la personne à laquelle vous vous adressez. J’ai eu la chance d’obtenir un rendez-vous avec un pédopsychiatre en libéral juste après le dépistage de mon fils par le CeRESA, sinon il aurait fallu que j’attende un an environ pour obtenir un rendez-vous avec les spécialistes du CRA.
Je vous conseille de vous renseigner directement auprès du SESSAD pour voir s’ils ne peuvent pas vous envoyer quelqu’un pour faire les tests de dépistage nécessaire à la pose d’un diagnostic. Même s’ils ne peuvent pas, ils sauront vous orienter comme il faut pour que tout aille le plus vite possible.
En attendant, il est possible d’aider Gabriel à la maison en attendant d’avoir la possibilité de mettre en place une équipe thérapeutique, en adaptant un peu votre manière de vivre et en mettant en place, par exemple, des pictogrammes pour aider votre fils à communiquer avec vous.
Amicalement,
Nathalie
MERCI DE SES RENSEIGNEMENTS PR2CIEUX POUVEZ VOUS ME DIRE KESKE C2 DES PICTOGRAMMES.MERCI.
Ce sont des images qui représentent une idée, une chose, une action, etc.
Documents sur les pictogrammes et leur mise en pratique
Il faut mettre les pictogrammes en place, par exemple, pour obtenir un gateau, expliquez-lui qu’il faut qu’il vous donne le pictogramme avec un gateau dessus. Vous introduirez de nouveaux pictogrammes petit à petit, seulement lorsqu’il aura compris leur utilité et signification.
Je vous recommande la lecture du site de la maman de Clémence, qui explique très bien, point par point, les actions qu’elle a mis en place pour aider sa fille:
http://clemencect.site.voila.fr/
http://clemencect2.site.voila.fr/
http://clemencect3.site.voila.fr/
et son blog, plein de ressources et d’exercices pour les enfants plus grands que le vôtre, mais toujours intéressant à lire:
http://blogclemence.canalblog.com/
C’est grâce à Elise que j’ai pu mettre aussi vite tout en place pour mon fils. C’est quelqu’un de formidable qui fait travailler sa fille tous les jours chez elle, passe énormément de temps à lui préparer des exercices, etc. Vraiment, je vous conseille la lecture de ses sites.
je vous remercie pour le site de clémence,n’hésiter pas de me faire parvenir d’autres sites sur les sujets de l’autisme.cela me permet a moi mé aussi a mon mari de nous informé,en cas k gabriel est atteint d’autisme ,nous saurons déja un pe l’aider a avancé.en attendant d’autres examens supplémentaires.merci beaucoup ,je vous tiens au courant pour le rendez vous de laon mercredi.je vous diré le iagnostic pour notre petit ange.
nathalie je viens de laon pour le rdv pour gabriel .voila se ke m’a dit le pédo psychiatre ,faire un bilan sanguin,faire un test d’auditio après rdv au camsp d’hirson pour rencontré une psychologue,psychomotricienne et une éducatrice.après dns un mois retourné voir mr khoury le pédo spychiatre pour donné diagnostic .il me parle aussi de faire un irm a gabriel .je voudrais savoir si vous aussi vous avez du faire ses examens pour votre fils.kar il m’a dit k’avant de dire ke gabriel est autiste il fo lui faire tous ses examenx.quand pensez vous et dites moi franchement se ke vous en pensez.
amicalement,sandrine maman du petit ange.
ps il m’a dit k’il pensez ke gabriel soit autiste mé ke s’est examens confirmerés et pour la prise en charge.
voila merci pour me répondre.
Bonjour Sandrine!
Je ne sais pas à quoi sert le bilan sanguin, mais faire un test d’audition pour éliminer un risque de surdité peut être intéressant, et ensuite pendant les rendez-vous avec les psychologue, psychomotricienne et éducatrice se feront sans doute les tests de dépistage et les bilans pour savoir quels retards présente Gabriel, et comment l’aider pour la suite.
Je pense que tout ceci s’annonce bien, je compte sur vous pour bien insister d’avoir le tout à l’écrit pour garder dans un dossier, c’est ce qui va vous aider par la suite pour demander des aides, faire des démarches, et les personnes qui vont s’occuper de votre fils seront intéressées de savoir les résultats si jamais elles ne l’ont jamais vu avant.
L’IRM, j’ai découvert ça l’autre jour en discutant avec So, mon fils n’en a pas fait, mais il semble que ce soit courant d’en demander. Profitez d’être là-bas pour demander plus d’explications quand à l’utilité d’un IRM pour les enfants autistes, ça nous intéresse!
Tout ça s’annonce bien: si vraiment il pose le diagnostic dans un mois, vous n’aurez pas perdu de temps, ce qui est génial. Commencez peut-être déjà à vous renseigner pour trouver un orthophoniste, une psychomotricienne et un pédopsychiatre qui pourront le suivre, comme ça dès que vous aurez le diagnostic il pourra commencer la prise en charge avec l’accord de la MDPH. Et renseignez-vous auprès du CRA de votre région, pour voir s’ils ont une association à vous conseiller (CeRESA, SESSAD).
Amicalement,
Nathalie
pour c ki est de l’irmcet examen doit etre fé ke dns 1 mois , pour ce i é des autres rdv avc pédopsychiatre ,psychomotricienne,educatrice, cé mr khoury ki va fer le nécéssaire dns les jours ki suivent.
et ki va me téléphoné pour me donner les rendez vous.je ne vous cache pas un pe mon soulagement de savoir k’il va y avoir des personnes professionnels ki vont l’encarer.kar moi et mon mari panik un pe et avont peur de ne pas arrivés a subvenir o besoin de gabriel.mé je pense avc tout notre amour on va y arrivé.je pense ke cé un bon début.pour les examens.et je vé écoutée votre conseille ,je ve tout par écrit sur le moindre détails.de plus pour le pédopsychiatr et educatrice et psychomotricienne je suis chanceuse,il y en a a hirson .kar il y a un centre d’action médico sociale précoce.et il sera suivie la bas av les spécialistes ke je vous é citer.
pour ce ki concerne le i r m il sera pratiké des k’il auras fé tous les examens pour rise de sang et audition
donc il fo kompté mi aout.pour les autres rdv s’est le centre d’action medico -sociale précoce ki me conctateras pour rdv avc psychopédiatrepsychomotricienne,educatrice.après tout ses rdv je dois revoir mr khoury avc gabriel pour une réunion avc mon médecin traitant,pour parlé du diagnostik de gabriel.avez vous u aussi dv avc votre médécin traitant pour parlé de votre fils ,desautres spécialistes , es ce normale depassée par tous ses examens( avc médecin trazitant pour parlé de son diagnostik) cela m’intérroge.donc la il fo enkor patienté pour le reste mé nous restons positifs ,et cé déja un bon début de savoir pour gabriel.nous allons mois vivre dns le doute.je reste a votre dispositions ,si vous voyez des choses a me communiké n’hésitez pas ,cela m’aideras en kor plus.merci.
Vérifiez juste qu’au CAMSP ils aient des spécialistes en autisme, je cite le site d’Autisme-Asperger.org:
Centre d’Action Médico Sociale Précoce (0-6 ans)
Ses missions sont le dépistage des handicaps, la prise en charge et la rééducation des enfants. Il est spécialisé dans la petite enfance, seuls les enfants de 0 à 6 ans peuvent y être accueillis. Les soins y sont gratuits.
Un CAMSP est mobilisable directement. Il n’y a pas besoin de notification de la Maison départementale des personnes handicapées.
Il est composé d’une équipe pluridisciplinaire médicale, paramédicale et éducative : pédiatre, puéricultrice, orthophoniste, psychomotricien, ergothérapeute, éducateur de jeunes enfants, assistante sociale…
Toutes les équipes de CAMSP n’ont pas tous ces professionnels, la composition diffère d’un centre à l’autre… et la qualité aussi. De nombreux CAMSP n’ont aucune compétence en autisme ou affiche en avoir mais ces connaissances sont d’ordre psychanalytique (autisme = psychose, malaise avec la mère etc…) si c’est le cas : à fuir, vous ferez perdre du temps à votre enfant.
je pe toujours y allée pour me renseignée et prendre redv avc d’autres spécialistes komme vous m’avez conseillée.merci pour votre information, je reste a votre disposition.
bonsoir je suis lamaman de gabriel je vous é déja écrit pour mon petit gabriel, aujourd’hui je suis toujours o mme point niveau examens.j’ai rdv le 22 septembre pour un orl.puis plus rien,mé j »ai remarké kelkes changements sur gabriel , il commence a joué un pe plus souvent avc ses freres et soeurs mé pas longtemps, fé des progrès pour le language dit kelkes mots comme dada maman tata ,mé continue ses grognements et son obssession pour les portes de mes placards (ouvre et ferme a répétitions), vas dns mes placards a conserves et les sorts par terre et les remets dns le placards en ligne ou cote a cote pensez vous ke ses des stéréothypies.et pour le rdv de sessad pouvez vous me dire kesk’il fo ke je leur demande exactement.ar je suis ennuiée je n’est aucun examen de fé juste une simple prise de sang. pouvez vous me dire c ke vous en pensez a savoir ke mon gabriel est agé de 16 mois .jé omis de vous dire k’il commence a imiter certains signes ou mimiques ke ses freres et soeurs font lui montrer (grimaces tirage de la langu,marionnette, emet des bruits avc sa bouche pour imité un bruit). j’aimerais votre avis es ce une améloriation ou juste parce kil grandit .je m’interroge es ce ke votre petit garcon fé des imitations kom le mie es ce bon signe.répondez moi franchement.merci.
Bonjour Sandrine, avez-vous fait le dépistage de l’autisme?
jé fé le dépistage sur votre site le test m- chat mé pas o nivo des spécialistes mé le pédopsychiatre ke jé vu le 29 juillet avc le doute kil soit autiste.pouvez vous me dire si il fo ke je prenne rdv avc le sessad de soissons kan mme.merci
a lire ce ke je vous ai ecrit pensez vous kil soit autiste esceke votre petit mathieu fé des progrès kom mon petit gabriel.merci de votre réponse etsoutien.
jé fé le test m-chat sur votre site, et jé vu le pédopsychiatre fin juillet ki lui a préscrit un test de l’audition pour le 22 septembre et ki s’avere ke gabriel pouvez etre autiste ,mé kil fallé le laissé trankil vu son jeune age (16 mois). il m’a parlé de prochain rdv avc psychomotricienne, educatrice ,psychologue et plus ri en o nivo rdv. ke pensez vous ke je fasse pour savoir si gabriel soit autiste .dois-je appelée le sessad de soissons pour avoir un rdv pour une pose du diagnostic.merci de me répondre et de votre soutien.
Il ne faut pas écouter les gens qui vous disent que votre enfant est trop jeune. Contactez vite le SESSAD et le CRA de votre région pour prendre des rendez-vous pour le dépistage. Je vous conseille aussi de voir s’il y a des associations près de chez vous pour vous faire aider, ils sauront vous guider pour vos démarches, le dépistage, etc.
Amicalement,
Nathalie
jé écouté vos conseils mé je né pas u de résultats l’association de fourmies ou je dépend ma conseillé d’attendre les 18 mois de gabriel, je dois téléphoné o cra de st quentin pour voir un rdv pour le dépistage on verra bien de ce k’il vont me dire mé je pense k’il vont me fer attendre enkor les 18 ois de gabriel c’est stressant de resté comme ca dans le doute.mé si je né pas le choix .je vous tiens o courant ,merci de votre soutien.amicalement sandrine.
Avez-vous contacté le SESSAD?
je vé les appellée lundi pour essayée d’avoir un rdv en espèrant k’il m’en propose un ,je commence a pensée ke se n’est pas gagné pour un rdv.merci je vous tiens o courant.amicalement, sandrine
juste une petite kestion mon fils ne regarde pas la cuillere kan on lui met sur le coté du visage ,il attend la bouche grande ouvrte mé ne réagit pas, kel est a coté de lui , es ce un signe de l’autisme.merci de me répondre franchement, amicalement sandrine(regarde devant lui mé n’a pas la réflection de regarder a coté de lui)..
Je ne crois pas que ça soit un signe particulier de l’autisme, non. Je vous conseille de lire les articles sur le dépistage et les signes de l’autisme pour vous faire une meilleure idée.
je vous remercie de m’avoir répondue ,je viens de consulté les sites ke vous m’avé conseillée et rien me dit ke s’est un signe de l’autisme, mé d’otres signes me rappelle mon petit gabriel.si vous avez des conseilles a me donées en attendant le dépistage de gabriel j’aimerais ke vous m’en faisait part cela m’aidera a comprendre l’autisme et a aider mon petit ange.merci bokoup de votre soutien.sandrine.
Si j’ai bien lu, votre fils a seize mois. Vous serez très en avance si vous obtenez le dépistage pour dans deux mois, ne vous faites pas de souci. Le souci, c’est que tant que votre enfant n’a pas été dépisté, c’est difficile pour moi de vous dire quoi faire. C’est et ça doit rester votre priorité, etune fois le dépistage fait, il faudra faire poser un diagnostic, ce qui est pas toujours évident non plus.
Je vous rappelle que je ne suis pas abilitée à poser des diagnostics ou à faire un dépistage, surtout par commentaire interposé. Je ne peux que vous donner des pistes, si, au final, votre enfant est bien autiste comme vous le soupçonnez.
En attendant le dépistage, vous pouvez consulter mes articles sur la prise en charge à la maison, notamment:
L’autonomie à tout prix
Important: réduire les rituels au maximum
Accrocher le regard
pour commencer à l’aider. Votre enfant est très jeune, donc il est possible que vous n’arriviez pas tout de suite à noter des progrès, mais il ne faut pas baisser les bras.
Vous pouvez aussi commencer à vous renseigner pour trouver un orthophoniste et un psychomotricien qui pourrait s’occuper de Gabriel si jamais il est diagnostiqué autiste.
Enfin, je vous recommande cette lecture: Conseils pour les parents qui découvrent que leur enfant est autiste, ainsi que la lecture de ces trois livres sur l’autisme, qui sont très complets et intéressants:
Autisme, comprendre et agir (Bernadette Rogé)
L’autisme, un jour à la fois (Nathalie Poirier et Catherine Kozminski)
Écouter l’autisme (Anne Idoux-Thivet)
Vous devriez vous diriger vers le forum, qui est un endroit plus approprié pour poser des questions, et créer un nouveau sujet pour nous parler de Gabriel.
Amicalement,
Nathalie
je voulez vous remerciez de m’avoir renseignée ,jé appelée le casmp de st quentin je suis en attente d’un rdv.on verra bien apres la consultation ,mé jé kan mme un doute kar mon fils présente kan me bokoup de symptomes de l’autisme,en ce moment il cri bokoup des cris tres fort,pour demandé kelkes choses,répète toujours les mme mots comme pr exemple(tata ,maman) toujours a répétition,mé je reste positive,malgrès l’énervement pour les rdv.je me r’en compte ke ce n’est pas facile et je trouve ca un peu pas juste.k’on nous laisse comme ca dans le doute,comment voulez vous k’on aide notre enfant dans le doute ,je ne vous cache pas ke cela nous rongent ,moi et mon mari .on n’a l’impression d’etre inutile pour notre bébé.mé cé comme ca il fo prendre sur nous,en attendant les réponses des spécialistes,je vous remercie de votre aide moralement et n’exitez pas a me conseillée cela nous soulage un pe de savoir ,ke nous pouvons compter sur une personne a ki parlé ou se confiés .un grand merci a vous ;amicalement,sandrine.
je voulez vous remerciez de m’avoir renseignée ,jé appelée le casmp de st quentin je suis en attente d’un rdv.on verra bien apres la consultation ,mé jé kan mme un doute kar mon fils présente kan me bokoup de symptomes de l’autisme,en ce moment il cri bokoup des cris tres fort,pour demandé kelkes choses,répète toujours les mme mots comme pr exemple(tata ,maman) toujours a répétition,mé je reste positive,malgrès l’énervement pour les rdv.je me r’en compte ke ce n’est pas facile et je trouve ca un peu pas juste.k’on nous laisse comme ca dans le doute,comment voulez vous k’on aide notre enfant dans le doute ,je ne vous cache pas ke cela nous rongent ,moi et mon mari .on n’a l’impression d’etre inutile pour notre bébé.mé cé comme ca il fo prendre sur nous,en attendant les réponses des spécialistes,je vous remercie de votre aide moralement et n’exitez pas a me conseillée cela nous soulage un pe de savoir ,ke nous pouvons compter sur une pers
onne a ki parlé ou se confiés .un grand merci a vous ;amicalement,sandrine.
je voulez vous remerciez pour tous les renseignements ke vous nous avez précieusement données;actuellement jé téléphonée o casmp de saint quentin il devré me donnée un rdv prochainement,je suis donc en attnte . je suis allée sur le forum de votre site mé malheureusement je n’arrive pas a y accédée,il me demande un numéro d’identifiant et mot de passe.malgrés plusieurs tentatives et emails de votre site rien n’y fé. actuellement gabriel crie bokoup pour demandé kelkes choses,nous avons du mal a canalisé ses cris,répète toujours les mmes mots exemple(tata,maman).continue son rituel du matin a ouvrir mes plcards de cuisine et les refermés mé avnt il demonte tout dedns.je vous cache pas la déception de voir koment ca se déroule pour prendre les rdv.jé l’impression k’il fo restés kom ca dns le doute et ke personne professionnellement ve nous aidés.nous trouvons bokoup de réconfort auprès de vous nathalie kar vous etes la seule pour le moment a nous documenté et je voulez vs remercié,personnellement. amicalement sandrine.
Comme je vous le disais, le CAMSP n’est pas franchement le meilleur endroit pour un enfant autiste. Il faut que vous contactiez le CRA et le SESSAD au plus vite.
oui je dois téléphonée dans la matinée o sessad de soissons pour avoir un rdv pour le dépistage.en espèrant ke ca aille plus vite,pouvez vous me conseillés sur les cris incéssants de gabriel koment dois je fer pour les canalisés.merci.sandrine.
Parfois, les cris sont là parce que l’enfant ne sait pas communiquer autrement. Vous pouvez essayer d’introduire quelques pictogrammes pour les actions les plus utilisées pour voir si ça améliore les choses.
bonjour nathalie,jé 1 kestion ki me trotte dns la tete depuis kelkes mois déja et ke je n’ose pas vous posez.il s’agit de mon cas personnelle,allez tan pi je me lance.kan j’été enceinte mon gynéco m’a fé fer la prise de sang de la trisomie 21,kom toutes femmes enceintes,après avoir u les résultas ,mon gynéco m’a appellé d’urgence kar les résultas n »été pas bon du tout,pour lui gabriel eté atteint de trisomie 16 le cas la plus lourd,il me conseillé d m fer accouché ,j’entamé déja mon 6 mois de grossesse,il m’a donnée une semaine de réflexion avc mon mari .a
savoir ke jé déja perdu deux enfts (rémy a l’age de 6 mois de vie décédé méninghite foudroyante ,émagnolia décédée a la naissance).donc notre décision été déja prise de gardé gabriel,jé fé l’amiocynthèse le 27 décembre 2008,le résultat nous é pârvenu trois semaine plutard ,la secrétaire de la maternité d laon nous a annnoncé ke tout allez bien cariotype normale.méje ne saisse de pensé ke si mon fils seré atteint de okun handicap le résultat de la trisomie oré été nul,et non très élevé.esce ke l’autisme a les mms résultats ke la trisomie sur cette prise de sang.avez vous fé vousoci cette prise de sang. apres mon gynéco ne nous en a plu parlé juska la fin de ma grossesse.j’ai accouchée par césarie,nne mé gabriel ne voulez pas prendre le sein il fesé des o coeurs.tenttive pendant deux jours puis donné le bib.es ce ke un bébé autiste refuse le sein de sa mère.dites moi se ke vous pensez vrément de mon témoignage ,honnetement ,nathalie cela me feras du bien car cette kestion me ronge depuis pas mal de temps maintenant,et es ce ke je devréen parlé o prochain rdv o camsp d’hirson pe etre k’ils pourront me donné leur avis .merci .sandrine.
Je suis désolée d’apprendre la mort de vos deux enfants, c’est terrible et je compatis à votre douleur.
Je crois que toutes les mamans font le test pour la trisomie 21. Le mien était normal, je n’ai pas fait d’amniosynthèse, mais je n’ai pas entendu parler d’un quelconque rapport entre amniosynthèse et autisme (l’autisme, de toute manière, est génétique, et pas « causé » par quoi que ce soit).
Sincèrement, je ne pense pas que le test pour la trisomie 21 puisse détecter l’autisme.
Matthieu a eu un peu de mal à trouver le sein, mais pas longtemps: en un ou deux jours c’était réglé et il le prenait sans souci. Mais j’ai entendu dire que certains enfants autistes ont du mal avec la succion, ceci explique peut-être cela.
Je pense que vous ne devez pas vous mettre martel en tête pour cette histoire d’amniosynthèse, et vous concentrer plutôt sur le dépistage et le diagnostic de votre enfant.
je voulez vous remerciez de m’avoi répondue a mon témoignage.oui je pense ke vous avez raison et k’il fo mieux me concentrée sur le dépistage et diagnostic de gabriel,mé je voulez savoir pour me rassurée en moi mme.merci de m »avoir éclairée,nathalie.gabriel a eu un probleme de succion pas assez forte pour tétée le sein,enfin c’est ce ke l’on m’a dit doncil été préférable de lui donnée le biberon,je vous remercie kan mme ,et je vous tiens o kourant pour le rdv sessad de guise.merci encore.sandrine.
je me permet de vous posez une otre kestion ,je viens d’appelée le sessad de guise ki m’oriente vers la mdph de laonpour essayé d’avoir un rdv ou conseille sur les kestions ke je me pose sur gabriel pouvez vous me dire si je dois les appelés ou m’orienté vers d’otre portes merci sandrine.
Ça ne coûte rien que du temps, selon moi, d’aller voir le médecin référent de la MDPH. Comme c’est eux qui vont te verser l’AEEH en cas de diagnostic d’autisme, je pense qu’il peut être intéressant d’y aller.
bonjour nathalie je voudrez savoir just une kestion gabriel fé des progrès sur l’amusement ;mé continue a etre souvent seul dans ses activités.actuellement il joue bokoup avc un chariot de ménage de sa jeunesoeur agée de 3 ans.il le pousse et hurle bokoup souvent en pleure kan il n’arrive pas a faire se ki lui plé avc. pourriez vous m’aider a me donnédes exemples de jeu ,ki l’intérésseré d’avantages.kar tout ses jeux se termine par des cris et pleure insséssants,j’aimerais le voir joué avc ses jouets a lui de sa manière ,afin k’il ne soit moins triste et e pleure.0merci bokoup,amicalement sandrine.
Bonjour Sandrine, je vous recommande de lire le livre d’Anne Idoux-Thivet, Écouter l’autisme, qui vous expliquera par l’exemple comment utiliser le jeu pour entrer en communication avec Gabriel.
C’est toute une rééducation par le jeu, que je trouve formidable. Elle a réussi à « empêcher » son fils à jouer de manière autistique (crier, jeter les jouets, faire des stéréotypies, etc.), et à lui apprendre la manière normale de jouer. Vraiment, c’est un livre à lire absolument pour aider son enfant au jour le jour à la maison.
Amicalement,
Nathalie
bonjour nathalie,je me permet de vous ecrire kar j’ai une kestion,au sujet de mon petit gabriel.actuellement,il joue un pe mieux mé j »ai remarquée k’il prenais les objets comme mon couvercle de panière a linge et il mé une main dessus et fé toute la pièce en la trainant,ou mme les boites a conserves,il s’amuse a les mettre droites,pousse avc sa mainet dès ke l’on lui retire se met a pleuré.es ce un signe autistisque ou une stéréothypie?. merci de me renseignée a se sujet.amicalement .sandrine.
Je ne sais pas si c’est une stéréotypie, mais mon fils lui aussi fait ce genre de choses: pousser sa boîte de Legos le long du couloir, inlassablement (surtout depuis qu’il a vu que ça fait rire son petit frère). Le fait qu’il pleure quand vous voulez le faire changer d’activité, c’est peut-être dû à la résistance au changement.
Où en êtes-vous pour le dépistage?
pour le dépistage pas de rdv actuellment disent k’il est trop jeune va avoir 17 mois,j’ai un rdv le 13 octobre au camsp d’hirson avc psychologue et psychomotricienne.pour voir le comportement de gabriel est si il fo prendre des rdv avec d’otre praticiens.voila ,mé pour le dépistage je n’arrive pas a avoir un rdv.je ne sé pas comment fer tous les maisons ke j’appelle me disent k’il est trop jeune.k’il fo attendre ses 18 mois.
C’est vrai que c’est à partir de 18 mois, le dépistage. C’est pas grave d’attendre un petit peu, vous pourrez bientôt l’avoir. Bon courage!
merci bokoup , je tiens le coup je suis une battante , j’arriverée a force d’avoir ls rdv ki se doit pour gabriel je ne perd ps patience.merci,amicalement ,sandrine.
bonsoir,nathalie,je me permet de vous ecrire kar j »ai deux kestions a vous posez et je pense ke vous pourrez me renseignée.la 1 kestion sé o sujet des douches,je vous explique mon inkiètude.kand je prend une douche a gabriel il se met a hurlé et pleure inlassablement du début jusk’a la fin de cette douche.pouvez- vous me dire ou me conseillée pourkoi tant de cris et pleure?.j’avé pensé ke cété la paume de douche ou le bruit kel fé ki l’effraie?.il me fé comprendre son mécontentement,kan je le sors il pleure ,cris et me fé un calin?esce un signe de l’autisme?esce ke votre petit mathieu fé se genre de choses si vous lui prenez des douches?.si j me permet de vous posez cette kestion sé ke j »ai remarké les points communs avc votre fils et le mien.et si cé le cas d’un signe autistique,koment puis je fer pour le calmé et l’aiméa prendre des douches?.et ma 2 kestion est o sujet ke gabriel pleure énormément dns sa journée sans aucune raison apparente,dès fois il se leve le matin et se met a pleuré kom ca,pourkoi cette réaction?et comment fer pour le calmé et passé avc gabriel une journée sans pleure.mé plutot accompagné de rires?.merci de votre soutien;amicalement.sandrine maman du petit ange gabriel.
Matthieu aussi a du mal à supporter la douche. Je vous renvoie sur l’article que j’ai écrit à ce propos:
Comment l’aider à mieux supporter la douche?
Matthieu a longtemps beaucoup pleuré – tant qu’il était tout petit et ne pouvait pas se déplacer seul. C’est un comportement qui a disparu vers ses deux ans. Je pense qu’il était frustré de devoir dépendre de notre bon vouloir pour aller où il voulait. Cela dit, je ne sais pas trop si c’est pareil avec Gabriel. Est-ce qu’il y a des éléments communs à ces pleurs?
bonjour nathalie je vous répondavotre kestion sur les points communs du a ses pleures.dès ke je met gabriel sur le tapis a langer et ke je le déshabille il kommence a pleuré et s’agite bokoup, donne des coups de pied agite ses bras komme un papillon, après je le met dns la baignoire et kommence a le savonné et la sé des cris incéssants,du débutr jusk’a la fin.alors comme je vous isé ,j’ai pensée o bruit de la pomme de douche,donc je la ferme tant de savonné gabriel et lui donne des jouets (ds petits canards),mé rien n’y fé.je crois ke kelkes choses lui fé peur,mé je né pas enkor trouvé.pour ses pleures de la journée, il n’y a pas d’éléments communs ou alors excusez moi je ne comprend pe etre pas le sens de la kestion.mé je vé vous explikez, koment il fé.donc je vé lecherché dns son lit ,il me fé un petit cri de contentement,je lui donne son biberon de chocolat ,le change.et d’un seul koup ,mon petit gabriel entre en pleures.kan cé kom ca ,il fo ke je le porte ,lui fasse des calins,mé des ke je ve le posez par terre il recommence a pleuré.et cé kom ca toute la journée.jé bo lui fé montré des choses rien n’y fé,mme en jouant avc lui ,toujours les mmes pleures.a votre aviske fer?.es ce ke mathieu lui arrive oci a pleuré kom ca toute une journée?.merci ;amicalement,sandrine.
sinon jesuis content e des progrès de gabriel il kommence a mieux s’intéressé o choses.en ce moment il a plus de conctactes avcses freres et soeurs, il vient vers e et rigole bokoup avc.oci avc mes animaux de compagnie ,jé une chatte et un petit chiot labrador de 3 mois.avant ils les ignorés maintenant il va vers eux,tous seul,sans le forcé.il leur fé des careses,.ve joué avc eux,je voulez savoir oci komment fer pour lui aapprendre a tenir sacuillère pour lui mangé,kar gabriel ne sé pas ma
sinon jesuis content e des progrès de gabriel il kommence a mieux s’intéressé o choses.en ce moment il a plus de conctactes avcses freres et soeurs, il vient vers e et rigole bokoup avc.oci avc mes animaux de compagnie ,jé une chatte et un petit chiot labrador de 3 mois.avant ils les ignorés maintenant il va vers eux,tous seul,sans le forcé.il leur fé des careses,.ve joué avc eux,je voulez savoir oci komment fer pour lui aapprendre a tenir sacuillère pour lui mangé,kar gabriel ne sé pas mangé enkor tous seul.il laisse tombé sa cuillère.koment avez vous fé pour mathieu pour k’il puisse mangé tous seul?.sinon il kommence a vouloir s »habillé tous seul,il participe a l’habillage, voila se ke je voulez dire.il essaie de mettre ses mains dans les manches,de mettre ses chaussettes,etc.voila les progrès de mon ange.amicalement sandrine.
jé oublié de vous demandez oci kan gabriel va en voiture ,il crie bokoup,papillonne des mains fé montré son mécontentement pourkoi k’il a cette réaction?es ce normal?.koment lui fer comprendre ke aller en voiture s »est pour se promené?.excusez moi de vous criblez de kestions,mais ayant de l’expérience cela m aide bokoup vos conseils.et cela me permet d’avancé chake jours un pe mieux.et comprendre ses craintes .sandrine.
Pour la table à langer, essayez de passer Gabriel aux couches qui s’enfilent et à le changer debout. Les enfants en général n’aiment plus trop être allongés pour être changés, c’est contraignant pour eux. Voyez si ça n’améliore pas les choses.
Pour la douche, je n’ai pas d’autre idée que celles sur l’article. Matthieu n’aime pas se retrouver sous le jet de la douche, mais adore le bain. Peut-être pouvez-vous donner le bain à Gabriel? Ça ne résoud pas le problème mais ça peut peut-être vous éviter les conflits. Pour les jouets, Matthieu adore transvaser de l’eau, peut-être pouvez-vous proposer deux ou trois gobelets en plastique à Gabriel pour voir si ça ne lui plait pas plus que les petits canards? Aussi, les enfants aiment bien la diversité, donc essayez de lui changer régulièrement de jeux dans le bain.
Matthieu pleurait toute la journée quand il était petit et ne savait pas encore marcher. Dès qu’il a su se déplacer seul, les pleurs ont cessé, mais effectivement avant cela il fallait toujours l’avoir dans les bras.
Pour apprendre à tenir sa cuillère, vous avez plusieurs solutions. Soit demander de l’aide à une psychomotricienne, soit vous y mettre. J’avais installé Matthieu sur une petite table avec des bavoirs et serviettes tout autour, et j’ai patiemment guidé sa main: on tient la cuillère, on plonge la cuillière dans l’assiette, on porte vite la nourriture à la bouche. Il faut vous mettre à côté ou derrière lui et corriger ses mouvements, jusqu’à ce que ça devienne une habitude. Cela peut prendre longtemps, il faut avoir de la patience.
Pour la voiture, je ne sais que vous dire. Matthieu n’aimait pas les feux rouges parce que la voiture s’arrêtait. Sinon, il remarque quand on ne prend pas le chemin habituel ou si on ne s’arrête pas en passant devant un lieu qu’il apprécie, et il lui arrive de faire une colère. Peut-être est-ce pareil pour Gabriel? Difficile de dire sans être présent.
Je vous recommande d’aller vous inscrire sur le forum pour y participer et ainsi d’autres mamans pourront vous aider aussi.
Amicalement,
Nathalie
je vopus remercie de ses conseils ,vous me parlez du forum a plusieurs reprises j’y suis allée.mé je n’arrive pas a m’inscrire pouvez vous me donné le site exact de votre forum.merci amicalement, sandrine.
Je vois que vous vous êtes déjà inscrite sur le forum. Vous n’avez donc plus qu’à publier un nouveau sujet là-bas en passant par ce formulaire: http://forum.autismeinfantile.com/wp-admin/post-new.php
Votre message apparaîtra alors sur le forum, et le discussion pourra commencer.
Amicalement,
Nathalie
bonjour nathalie ,je suis allé o camsp d’hirson r gabriel,diagnostic.ils voyent bien les difficultés de gabriel,me propose un otre rdv avc psychologue et psychomotricienne,mé ne me parle pas d’autisme juste k’il a des difficultés apparentes.donc o prochain rdv il vont éssayé de voir avc gbriel les sens kom l’approche avc les gens,pour lui apprendre a mangé etc.mé ke si cé de ml’autisme il ne pourront rien pour notre enfant.il veulent ke j-y aille jusko 18 mois et après voir avc des proffessionnels.ke pensez vous de leur décision?.je pense k’il f ke je me renseigne ailleurs.merci, sandrine.
a j’ai oublié oci de vous dire ke cété un cas lourd,mé propose divers rdv pour mieux connaitre gabriel ,fer de nombreux examens kom ca avc psy et psychomotricienne,et suite o réponses kil oront on pourras p etre parlé d’autisme.ke pensez vous de ses remarkes,merci.sandrine.
Le CAMPS n’est pas le plus adapté pour un dépistage. Si vous allez là, ils vont vous pourrir la vie, il n’y a qu’à voir les problèmes qu’a eu Julie: http://blog.autismeinfantile.com/julie-et-maelys/les-choses-se-mettent-en-place/
Je continue à vous dire la même chose: allez voir le CRA.
Amicalement,
Nathalie
merci je vé écouté votre avis, mé le problème c »est ke ou je réside, je ne sé pas ou se trouve le cra le plus proche de mon domicile,pouvez vous me renseignée avc un grand merci.sandrine.
je réside dans l’aisne esquéhéries a 2 km du nouvion en thiérache.
Voici les coordonnées que j’ai trouvé:
Centre de Resssources Autisme de Picardie
Somme / Aisne / Oise
Responsable du Centre: M. le Professeur MILLE
Responsable médicale : Mme Renée MILLE
4 rue Grenier et Bernard
80000 Amiens
Tel: 03 22 66 75 40
E.mail : cra-picardie@chu-amiens.fr
Amicalement,
Nathalie
bonjour nathalie juste 1 kestionpourkoi ke gabriel a une fascination pour mon miroir de salle de bain?.des ke je vé l »allongé pour la toilette ou bien pour le changé , gabriel regarde toujours son image ds le miroir. cela m’interroge.pouvez vous me dire pourkoi?.
merci sandrine.
Je ne sais pas trop Sandrine, mais ce n’est pas mauvais signe en tout cas. Peut-être qu’il se reconnait?
merci de m’avoir répondue nathalie.vous avez p etre raison je ne sé pas non plus pourkoi cette fascination pour mon miroir je croyé ke s »été kelkes choses de particulier dns l’autisme. je vous remecie kan mme .amicalement sandrine.
Je crois que tous les enfants passent par une fascination avec les miroirs. Au début ils ne se reconnaissent pas, et croient que c’est un autre enfant, puis ils finissent pas comprendre que c’est leur reflet. Je n’en sais pas plus à ce sujet.
bonjour nathalie je voudrez savoir pourkoi ke gabriel se reveille preske toute les nuits.
il pleure m »appelle et je suis obligée de me levée avc ,il joue pleurniche, puis pendant deux ou trois heures je l »occupe. et apres je le remet couché,il redort des fois pendant kelkes heures.mais cela m’épuise et je ne comprend pas pourkoi il fé ca.
il mange comme nous et redemande une teiteille de chocolat avant d’allé couché, mais malgres ca il nous reveille toujours.pouvez vous me dire votre avis merci, a ce sujet.ou me donner un conseille ?.pensez vous ke je dois en parlé avc sa psychomotricienne , psychologue, educatrice spécialisée. je vous en remercie .amicalement sandrine.
Difficile de vous dire. Certains enfants autistes ont des problèmes de sommeil, mais avant de pouvoir dire que c’est ça qui empêche Gabriel de dormir, il faut déjà faire un dépistage et aussi tenter un petit quelque chose.
Avez-vous essayé de le laisser se rendormir tout seul? Ce que je vous recommande, c’est de ne pas y aller tout de suite à chaque fois. Le premier soir, laissez-le pleurer cinq minutes avant d’y aller (avec un timer s’il le faut), le second 10 minutes, le troisième 15 minutes, etc. Il va prendre l’habitude de se rendormir seul – ou à la limite placez des jouets près de son lit pour qu’il puisse s’occuper seul.
C’est ce que j’ai fait avec Matthieu, car pendant plus d’un an il a fallu que je veille chaque soir puisqu’il ne dormait pas. Au fur et à mesure, il a appris à jouer seul dans son lit quand il n’a pas sommeil, et même à se rendormir tout seul.
Attention à l’habitude de donner des biberons dans le lit – c’est mauvais pour les dents, et si Gabriel a un TED vous allez galérer avec le dentiste (déjà qu’avec un enfant neurotypique c’est pas franchement la joie!).
Amicalement,
Nathalie
bonsoir nathalie merci de me répondre.
mais gabriel dort dns notre chambre manke de places,on a déja laissé pleuré gabriel comme vous dites pendant des minutes, mais le problème c »est k’il hurle tellement fort, k’il réveille ses freres et soeurs.
alors pour évité cela je me leve preske aussitot.
et pour la teiteille du soir il ne la boit pas tout le temps, généralement il la rejette parterre.
pour les jouets dns le lit déja fait l’expérience ,mais gabriel les jettent aussi ,il ne veut rien dans son lit.
nous passons des nuits excèsgrable , nous sommes fatigués ,mme voir enervé.cela n’est pas facile du tout.
ce n’est pas difficile dès k’il entend un bruit il se reveille et a nous la nuit blanche.je ne sais vraiment plus koi faire. pour ke cela arrete.pensez vous ke je dois en parlée o personnes ki s’occupe de lui o camsp?.
merci , amicalement sandrine.
pouvez vous me dire k’es ce un enfant neurotypique? . merci , amicalement sandrine.
Sandrine, un enfant neurotypique c’est un enfant « normal », qui n’a pas de problèmes. Dans ce cas-là, j’utilise ce terme pour démarquer d’un enfant avec des troubles envahissants du développement.
Franchement, et il me semble déjà vous en avoir parlé, je vous recommande de ne pas trop traîner au CAMSP qui n’a pas pour vocation de s’occuper d’enfants autistes. Avant tout, il faut vous concentrer sur le dépistage, c’est ce qui vous ouvrira la porte pour trouver des solutions et aider Gabriel, s’il a des troubles autistiques.
En attendant, je comprends combien ça peut être difficile, je suis passée par là avec Matthieu. À un moment donné – on va me traiter de mauvaise mère mais tant pis – on l’a laissé pleurer, tant pis si ça réveille le papa, les frères et soeurs, les voisins, le Pape, on s’en fiche! Il faut bien qu’il comprenne que la nuit on ne fait pas de bruit, et plus idéalement on dort. Fait-il encore la sieste en journée?
oui il dort de 11h50 jusk’a 13h30, apres plus de dodo jusk’o soir 20h45.
pour ce ki est du camsp j »attend k’il est 18 mois ce mois ci je ne pe pas avoir de rdv avant cet age, donc je me dis k’en attendant le camsp pe l’aider dns certaines choses, apres je vé m’orienté vers le cra d’amiens c’est le plus proche de mon domicile, mais je me dis ke si je ne vé pas o camsp en attendant , j’ai peur ke gabriel se laisse allée est perd de la notion du temps , comme de temps en temps. j’ai l’impression k’il perd de la notion du temps sur certaines activités ke j’entreprend avc lui.comme part est exemple des choses toutes simples( faire les marionnettes, mettre son bras dns les manches,etc).
si je ne lui fait pas voir tout les jours il ne sais plus le fer, il faut ke je recommence, donc je me dis ke le camsp pe lui fer du bien, kar lasbas il le font jouet, voir des livres, l’observe, etc. peut etre ke je me trompe certainement, mais j’en éprouve le besoin pour gabriel.kar si je fait ke des choses a la maison il n’apprendras pas grand choses comme le conctac avc des autres personnes ke son entourage.
j’espere ke vous me comprenez , nathalie.donnez moi votre avis , cela m’aideras , dès k’il auras ses 18 mois aussitot je pourrais prendre un rdv avc le cra d’amiens ,je n’attend ke ca.mais en attendant je ne sais pas trop comment m’y prendre pour l’aider a maximum.
Je suis d’accord avec vous, il faut continuer à le stimuler dans tous les cas, qu’il ait des troubles autistiques ou pas. Je ne sais pas si le CAMSP est le meilleur endroit pour cela, mais c’est un lieu de stimulation comme un autre. Cela dit, j’ai entendu souvent des parents mécontents de la prise en charge dans les CAMSP et mon plus gros souci avec le CAMSP c’est qu’ils risquent de vous poser des soucis si vous voulez changer Gabriel d’intervenants par la suite.
voici le témoignage d’une maman et de son parcours en France avec un enfant de 21 mois autiste ….
le 6 avril 2010 date qui restera a jamais gravé dans ma mémoire, depuis quelque temps déjà je me poses des questions, mon fils Aniss 20 mois ne parle pas .. rien aucuns mots même le plus banal, » NON » n’existe pas a son vocabulaire , de plus il ne comprend aucunes consignes même la plus simple pleurs beaucoup sans raisons .
je demande alors a mon médecin généraliste qui me dis » rien de grave ca va venir il prend son temps, il va bien » j’essaie tout les jours de lui faire répète inlassablement » PAPA MAMAN » mais non rien …
je regarde alors sur internet toute seul et je tombe sur un forum pour enfants autistes non verbale, dans ma tête impossible mon fils n’est pas autiste il rigole il est » normal » puis arrive une page avec le test du chat, mon dieu ! tout les items critiques sont positif : il ne pointe pas du doigt, ne fais pas semblant, ne parle pas, ne répond pas a son prénom, je suis a deux doigts de m’effondrée quand je vais sur un autre site de diagnostique autiste qui écris : fascination des objets qui tourne, voila c’est fait je m’effondre en pleurs seule devant mon pc, mon fils passe des heures a faire tourner les roues des voitures , des poussettes, des velos .
que faire??? je retourne le jours même chez mon généraliste et lui explique la situation : » vous êtes sur ? il est jeune » je lui donne alors le test du chat ( qui a ma grande surprise était inconnu pour lui médecin ) il regarde les résultats, » oui oui vous avez peut être raison mais je ne connais pas l’autisme a l’age de votre enfant prenez rdv au CMP ou avec un pédopsychiatre
De retour a la maison
coup de téléphone au pedopsychiatres des pages jaunes : a qui j’explique la situation, la réponse est la même pour tous sans exceptions :
» non non voyons votre fils est trop jeune madame , il n’as même pas deux ans »
ou alors
» qui vous a donner ce diagnostique ? »
» moi avec internet »
» mais voyons madame vous n’êtes pas médecin il ne fait pas lire les bêtises d’internet …
c’est alors que vous commencer déjà a vous sentir stupide, démunie, coupable un mélange d’émotions indescriptibles .
vous continuer a pleurer toutes les larmes de votre corps et continuer a chercher désespérément qui va vouloir voir votre bébé en consultation , j’essaie donc la prise de rendez vous au cmp ou j’explique ma situation et la SUPER rendez-vous dans 1 mois et demi ( rapide car liste des rdv pouvant aller jusqu’à 6 mois )
voila 1 mois et demi pour ce faire a cette idées pour se renseigner ce que je fait sur divers forums, articles j’apprend qu’il y a une méthode formidable ABA je m’y intéresse alors de plus près, les témoignages sont stupéfiants !! c’est LA methode que je veux pour mon bébé, je téléphone alors au secrétariat qui m’apprend que dans ma région ce n’est pas possible, tout s’effondre pour la seconde fois elle me parle alors de pas a pas Finistère je prend mon téléphone et hop j’appel
avec la voix pleines de larmes j’explique ma situation a la directrice, qui me parle me redonne moral et force de battre en me disant qu’il va peut etre y avoir une place dans sa structure car mon enfant est jeune
cela tombe a merveille j’ai de la famille dans le Finistère, me voila pleines de forces, de rêves pour mon enfants !!
mais ici a Grenoble l’heure du CMP approche 1er RDV a 14 h il y a le docteur M****** et la psychologue elles font des tests a mon fils sur plusieurs rdv sans jamais rien me dire je suis dans le flou ( avec la certitude quand même que mon fils a quelques choses )
entre temps la psychologue de pas a pas Finistère m’as contacté avec l’accord du Docteur Rivière elle verra mon fils a quimper pour un bilan .
je croise alors les doigts très fort pour que mon fils soit pris en charge par aba, ce qui a mon immense soulagement fut le cas, car de mois en mois mon fils change se fait mal se tape la tête sur le sol durant les crises je sais qu’avec aba nous allons travailler tout ceci ensemble je veux aider mon fils , ( c’est aussi pour cette raison que je ne suis pas pour l’hôpital de jour je veux participer au progrès de MON enfant )
maintenant il faut des papiers et entres autres un certificat médical une fois de plus ça tombe très bien j’ai rendez vous le mardi 8 juin a 15h pour le compte rendu du bilan psychologique de mon enfant avec le docteur du cmp , durant l’entretien elles m’annoncent que mon fils présente bien des troubles du comportement type autistique qu’elles préparent un dossier d’admission pour l’hôpital de jour elles lui ont trouver une place ( sans même Me consulter avant ) je leurs signalent alors que ce n’est pas la peine car mon fils va etre suivis dans le Finistère que je déménage le 3 Aout et la a ce moment gros blanc dans la pièce le docteur ferme le dossier de mon fils et me demande : » Vous partez ? mais alors vous êtes venus faire quoi ici ? je lui repond » bein diagnostiqué mon fils » et alors la elle m’as purement et simplement mise a la porte en me disant au revoir je lui demande de me faire un certificat stipulant que mon fils présente des troubles du comportement de type autistique sa réponse fut clair » NON » et me dis de faire voir aniss en Bretagne que je n’avais plus rien a faire ici qu’elle ne me donnais pas ni le bilan ni le certificat et que de plus on ne fait pas de certificat avant l’age de 4 ans !! la psychologue reste gêner sans dire un mot a regarder cette situation, alors je me décompose je sort du bureau sans dire un mot a la limite de me sentir coupable que faire ? personne ne veux me faire un certificat, personne ne veux voir mon fils en consultation a cause de son jeune age je suis dans une impasse.
J’ai eu ensuite rendez vous au CADIPA : Centre Alpin de DIagnostic Précoce de l’Autisme qui j’espère me feront ce certificat car ils vont demander le bilan au cmp qui apparemment sont obliger de leurs transmettre
au final voici ce que je déplore en France en tant que parent :
1/ beaucoup de médecins généralistes ne connaissent pas l’autisme chez les bébés ils ne le diagnostique pas ne font pas le pointé du doigt a 6 mois en cabinet
2/ les pédopsychiatres envois les bébés trop jeunes vers les CMP
3/ beaucoup de CMP placent direct en hôpital de jour ( visiblement sans même demander au parents leurs choix de traitement )
4 / le comportement de certains medecin face au choix des parents
dans mon malheur je m’en sort bien car je suis forte grace au soutien de mes proches, j’ai voulu ABA je me suis battu pour cela , je quitte ma vie ici pour partir a 1300 km pour que mon fils suive ABA j’ai eu aussi de la chance d’avoir de la famille las bas, du soutien, d’avoir trouver de suite une maison avec un propriétaire qui nous loue malgré la situation, mais comment cela se passe t’il pour une maman a bout de force ? qui n’as pas les moyen de tout quitter ? qui se retrouvera face au docteur du cmp ?
comment cela se passe t’il pour tout les bébés non diagnostiquer par les généralistes a cause de leurs jeunes age?
ce parcours est un parcours très difficile déjà nous avons un enfant handicapé mais en plus il faut se battre pour le faire diagnostiqué alors que dans d’autre pays un diagnostique a 18 mois est déjà trop tard ….
sinon du fond du coeur un grand merci a autisme-infantile qui sans le savoir m’aide énormément dans mes démarches
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Bonjour Nathalie, moi j’ai une question, je ne sais pas si vous aurez la réponse; je ne sais pas d’ailleur si quelqu’un a la réponse. Je voudrais savoir si il est possible de « guerrir » de l’autisme? Je vous demande cela car je suis tombé sur un site avec des témoignages de « maman d’enfants enciennement autiste »! L’une d’elle disait que son fils était « guerrit »! Je ne considère pas l’autisme comme une maladie, mais plutot comme une forme d’intelligence différente; je ne comprend donc pas comment on peut en guerrir?
Merci par avance de votre aide!
Bonsoir Maëlle,
je ne pense pas qu’on puisse guérir de l’autisme. Par contre, la personne avec un TED peut arriver à un niveau d’autonomie suffisant pour vivre parmi les autres, en particulier ceux qui ont un autisme léger comme les Asperger ou les Haut Niveau, qui sont parfois diagnostiqués très tard car ils sont plus capables d’interagir en société (langage, compréhension).
Par contre, pas de médicament miracle, l’autisme n’est pas une maladie mais un handicap. On peut arriver à le surmonter, mais on ne s’en débarasse jamais.
Prenez comme exemple une personne qui a perdu son bras. Elle peut apprendre à se servir de son autre bras en compensant, ou, grâce à l’avancée de la technologie, obtenir un outil pour le remplacer. C’est un peu ce que nous faisons avec nos enfants TED: on les aide à trouver des moyens personnels de progresser, et on leur donne des outils quand ils n’y arrivent pas (pictogrammes, scenarii sociaux, etc.)
Amicalement,
Nathalie Hamidi
mon fils de 6 1/2 ans répète toujours la même phrase et ce plusieurs fois par jour depuis ma sortie d’hosto en septembre 2010
il dit : je t’aime maman, t’es en pyjama !!! ça m’énerve !!! grr!!! et à chaque fois, je me fais avoir car j’essaie d’anticiper et de le rediriger mais rien à faire !! avez-vous un truc ?