Pour nous, parents d’enfants autistes, il n’y a pas une journée ni un mois de l’autisme, mais bel et bien une vie. Une vie qui est tout à coup bouleversée par des comportements inattendus, qu’on ne comprend pas, qui émanent de notre enfant, mais aussi des personnes que l’on rencontre.
Durant toute notre vie, nous essayerons de mieux comprendre, d’apprendre, d’anticiper, d’améliorer, d’aider, d’encourager notre enfant d’une manière qui est beaucoup plus intense et difficile que pour un enfant qui n’a pas de handicap. Certains auront la chance de voir des ailes pousser à leur enfant, de le voir s’émanciper et devenir autonome, une personne libre et qui fait ses propres choix, et d’autres devront guider et protéger leur enfant toute leur vie.
Il est importantissime d’éduquer le reste du monde sur l’handicap qu’est l’autisme, afin qu’ils puissent accueillir nos enfants au lieu de les repousser.
Nos enfants ne sont pas malades: ils sont handicapés. En les approchant, vous ne risquez pas d’attraper l’autisme, même s’ils sont enrhumés. L’autisme suit une personne de sa naissance à sa mort, on ne s’en débarrasse pas, mais on peut parfois apprendre à vivre avec.
Nos enfants ne sont pas bêtes: ils ont du mal à communiquer. S’ils ont des troubles du comportement, c’est souvent parce qu’ils n’arrivent pas à se faire comprendre et qu’ils en sont frustrés. Si vous vous intéressez un minimum à eux, vous verrez qu’ils ont une vie intérieure riche, et des idées et opinions intéressantes.
Nos enfants ne sont pas des monstres: ce sont des enfants, aussi beaux, gentils, mignons que les vôtres. Ils peuvent avoir des manies inhabituelles, des gestes qui dérangent (flapping), mais sous la carapace que vous regardez d’un oeil dégoûté, il y a un être humain qui vit, qui ressent, qui souffre, qui aime!
J’ai voulu, avec toute l’équipe d’Autisme Infantile, réunir des photos d’enfants autistes pour la Journée Mondiale de Sensibilisation de l’Autisme, afin de vous montrer que nos enfants sont comme les autres malgré leur différence. Mais je me rends compte qu’il n’y a pas de journée de l’autisme. Il n’y a pas de mois de l’autisme. Il faut que l’autisme devienne plus présent à l’esprit et dans la culture mondiale, et une journée par an ne suffit pas.
C’est pour ça que je vous encourage à participer à cet article:
- commentez et faites-nous savoir quelles sont vos priorités pour que l’autisme soit mieux géré aujourd’hui
- continuez à m’envoyer les photos et le prénom de votre enfant autiste sur nathalie@autismeinfantile.com, je laisse l’article ouvert tant que ce site existera, et je rajouterai toutes les photos des enfants autistes qu’on m’enverra
- parlez de l’autisme autour de vous, faites des liens et partagez cet article partout où vous passerez, pour que nos cris soient enfin entendus
Je voulais dire que « je compte sur vous », mais en fait, ce sont nos enfants qui comptent sur vous. En vous mobilisant, vous leur donnez la voix qu’ils n’ont pas.
Voici quelques sujets sur lesquels nous aimerions voir des avancées (merci à tous ceux qui m’ont aidé à faire cette liste):
- une meilleure formation des AVS/EVS qui s’occupent d’enfants autistes, car tous les handicaps ne se ressemblent pas
- une prise en charge des frais pour les formations PECS ou TEACCH, pour la psychomotricité et pour les psychologues ABA
- une meilleure prise en charge pour les adolescents et adultes autistes, car il n’y a que peu d’options à ce jour
- que les familles puissent toutes être accompagnées de thérapeutes compétents et qui les soutiennent, avec tous comme but commun de faire progresser l’enfant, et pas de simplement « s’en débarrasser »
- des procédures simplifiées pour la MDPH, sécurité sociale, mutuelle, afin de pouvoir tout mettre en place facilement et rapidement, au lieu de galérer comme c’est le cas actuellement
- des campagnes d’information tout au long de l’année, pour que la population apprenne ce qu’est l’autisme et en ait moins peur – on a souvent peur de ce qu’on ne connait pas
- l’accès pour les écoles à la méthode ABA avec des psychologues formés, qui pourront aider les éducateurs à mettre en place une scolarité adaptée à nos enfants
- qu’on arrête de prononcer le mot autiste à tort et à travers, comme insulte – est-ce qu’on se traite de trisomiques ou d’handicapé moteur, entre gens de bonne compagnie? Que les politiques cessent de nous faire du mal en renvoyant une image négative de l’autisme: nos enfants ne sont pas une chose négative, ils sont, c’est tout.
- la mise en place de droit aux victimes en cas de non-respect de la loi de 2005 sur la scolarisation
- la professionalisation obligatoire des AVS, car nos enfants ont besoin de stabilité, de pérennité et d’expérience
- des mesures plus sévères pour l’emploi des adultes handicapés, parce qu’il ne sert à rien de grandir si c’est pour finir exclu
À vous de parler! Postez dans les commentaires vos demandes, vos inquiétudes, vos réclamations, vos expériences, et aussi tous les liens d’articles qui parlent de la Journée Mondiale de l’Autisme sur lesquels vous tomberez. ILS COMPTENT SUR NOUS, NE LES DÉCEVONS PAS!
Un peu plus de tolérance , un peu plus de respect, un peu plus d’aide quotidienne pour soulager les parents des petits, et des plus grands, et pour être sûrs que nos futurs adultes seront soutenus,
Et puis aussi je voudrais que les scientifiques poussent à fond les recherches. Je suis certaiine que ce siècle sera celui du cerveau, je suis sûre ou je veux espérer , qu’à la fin de celui -ci, on aura trouvé comment « recabler » nos enfants sans leur enlever leur spécificité.
Un peu moins de connerie humaine, de jugement, nos enfants ne sont pas capricieux ni mal éduqués ils sont autistes, ce sont des enfants differents, attachants, qui ont juste besoin de soins adaptés pour se dévelloper comme tout les autres. Mr Sarkozy revoir ton bouquet fiscal donne le surplus a nos petits donne leur une chance de s’en sortir ,merci à Nathalie pour son site merci a toutes les merveilleuses mamans sans qui j’aurais flanché plus d’une fois ma tribu comme je la nomme. De l’ABA pour tousen 2011 !!!!!!!!!!!!!!
un peu plus de bon sens dans les administration pour soulager un peu nos nerf et nous libere pour nous concentre sur la chose principal notre enfant car pour l’instant c’est sur les papier que l’on ce concentre
un peu plus de regard indulgent quand nous sorton nos enfant
un peu moins de meprit et de regard mechant
bref un peu d’humanité
http://www.rtl.fr/fiche/5937678632/c-est-la-journee-mondiale-de-sensibilisation-a-l-autisme.html
Un reportage de RTL
Un reportage de France Info
http://www.france-info.com/sciences-sante-2010-04-02-la-france-en-retard-dans-la-detection-de-l-autisme-424895-29-30.html
Un article sur le Blog de Oum, une maman solidaire
http://unblogunemaman.blogspot.com/
Un article du monde
http://www.lemonde.fr/societe/article/2010/04/02/journee-mondiale-de-l-autisme-morano-veut-encourager-les-methodes-comportementalistes_1327718_3224.html
Une initiative de la fondation orange:
http://www.artesi-idf.com/article.php?artno=2042&headLine=srubri
En Belgique, il n’y a pas d’AVS donc si on veut scolariser nos enfants dans une école ordinaire, les parents doivent se débrouiller pour trouver quelqu’un pour accompagner l’enfant. Et il faut aussi que l’école soit d’accord ce qui n’est pas toujours évident… Donc ce que j’aimerai c’est un système avec des AVS comme en France et aussi un centre ABA.
Je ne vais pas être originale mais je veux et j’exige plus de respect, plus de tolérance.
Arrêtez de regarder nos enfants comme des pestiférés et arrêtez vos réactions de rejet.
A toutes celles qui me côtoient : arrêtez de vouloir éduquer mon fils à ma place, arrêtez de me dire des bêtises.
Pérennisez enfin le métier d’AVS.
Qu’ajouter de plus si ce n’est : OUI ! On y arrivera !
Je suis d’accord (comment ne pas l’être) avec tout ce qui est dit dans les autres commentaires, les AVS, les formations, il en faudrait tellement plus. Puis aussi la reconnaissance des parents comme faisant parti intégrante de l’équipe au tour de l’enfant et reconnu en tant que « spécialiste » de leur enfant.
Plus d’ouverture aussi dans des clubs de sports et de loisirs pour que nos enfants puissent se sentir intégrés.
Je viens de faire une demande d’AVS à plein temps pour l’année prochaine pour ma fille et déja le « combat » commence. Au début je pensais qu’une structure comme la MDPH était là pour nous aider et soutenir, avec le temps j’ai appris qu’il faut se positionner en tant qu’avocate de son enfant et être préparé à entendre de tout….
J’ai beaucoup de chance d’avoir trouvé un école qui lui ont fait une place, des parents d’autres élèves ouvertes d’esprit, un centre équestre avec une monitrice qui s’adapte et maintenant un autre maman et des professionnelles avec qui nous avons monté un association pour réagir et essayer de faire bouger les choses plus rapidement. Merci à ceux qui sont déja conscient de tout ça et bienvenue à ceux qui sont assez ouverts pour nous rejoindre!
Concernée de près par l’autisme, ma manière à moi de sensibiliser à l’autisme, c’est cette expo-photos
» Autisme en couleurs » :
http://www.facebook.com/?ref=home#!/group.php?gid=317813883975&ref=nf
je ne sais quoi dire de plus je rajouterais que nous avons besoin d aide concrete fini le blabla c est une perte de temps pour nos enfants ….
pour arriver a avoir une orientation j ai du faire passer un article dans le sud ouest !!!!
a ce jour comme bcp lucas est en souffrance …..
si il le faut je recommancerais les medias aidez nous svp
Je ne sais plus ce que je veux en fait, parce que je suis trop exigeante!
En fait, je veux que mon fils ait sa chance plus tard comme tous les autres, qu’il ait sa place dans notre société de plus en plus individualiste, je veux qu’il soit autonome et surtout qu’il dépende le moins possible des autres, je veux un avenir pour lui comme pour son frère.
Pour obtenir tout ceci, c’est maintenant que Corentin a besoin (prise en charge, AVSi formée à l’autisme, éducateurs à domicile….)!
« on peut quand on veut ! », et bien non pas toujours hélas!
Ce que j’aimerais, ce n’est pas forcément l’approbation enthousiaste des choix faits par nous parents, mais leur acceptation. Le fait que nous choisissions en majorité les approches cognitivo-comportementales n’est pas un hasard, mais ce choix repose sur une réalité, seules ces approches permettent une meilleure inclusion de nos enfants, seules elles ont démontré leur efficacité.
Après que cela soit Teacch, ABA, un mix des deux, du floortime ou autre, c’est un choix perso (bon j’avoue j’ai un penchant teacch….).
Et surtout que les autorités compétentes, les MDPH, CDAPH etc….. se rendent compte que si certains parents refusent les orientations préconisées, ce n’est pas pour rien, ni par esprit de contradiction, mais tout simplement parce que souvent elles ne conviennent pas…… Libre choix…… mais choix pris en compte. Bref qu’ils cessent de nous infantiliser, mais comprennent au moins que nous sommes des partenaires indispensables, et surtout les premiers éducateurs de nos enfants…..
Je me retrouve dans les commentaires de chaque maman……. On pense la même chose, on déteste le regard méprisant des autres sur nos enfants qui jugent et « conseillent » sans rien savoir, on en a marre de toujours avoir à nous justifier pour tout ce que l’on veut faire pour nos enfants, marre de nous sentir seules, marre de tant de choses.
MAIS, car il y a toujours un mais, et là le MAIS a toute sa place : nos enfants sont merveilleux, on a la force, l’énergie et la volonté de les aider à donner le meilleur d’eux-mêmes, on se battra et on remuera ciel et terre pour les soutenir car nous mamans, on sait qu’ils y arriveront et qu’on sera toujours là pour eux. Nos merveilles on vous aime fort, très fort on croit en vous et c’est ça le plus important.
Bises à tous les enfants et à toutes les mamans. On gagnera !!!!!!!!!!!.
Je n’ai rien à rajouter à ce qui a déjà été dit, et sansdotue mieux que je n’aurais su le formuler… Ce qu’il faut, c’est lutter à tout prix contre cette sorte de fatalisme malveillant qui pousse les gens « ordinaires » (ceux qui n’ont pas de personnes handicapées dans leur entoruage bien entendu) à accepter passivement que les handicapés, adultes ou enfants, soient victimes d’exclusion ou de discriminations. Sans cette condition, il sera difficile de faire bouger les choses. A ce titre, une journée comme celle-ci n’aura d’intérêt que si elle est relayée par une longue campagne de communication. Mais nous sommes sur la bonne voie, j’en suis sûre. Et je profite de ce petit message pour remercier de tout coeur les administrateurs de ce site ainsi que tous ceux et toutes celles qui l’animent, pour le travail formidable que vous effectuez, pour votre implication, pour la quantité et la qualité des informations que vous faites partager à nous tous. Votre site, sachez-le, est une véritable caverne d’Ali Baba pour les parents dans notre situation, et vous m’êtes plus que précieux.
Je ne suis pas touchée de prés part cette terrible souffrance car mes enfants vont trés biens mais je veux absolument leurs apprendre à ne pas juger la différence ,je connais personnellement peu d’enfants toucher par cette maladie mais je souhaite dire haut et fort que nous les parents d’enfants non atteints devons ABSOLUMENT PORTER LE PLUS GRAND SOUTIEN et cela par amour pour notre prochain un regard déplacer fait parfois des ravages .Alors regardons ces enfants avec le même amour et la même fierté que nous regardons les notre.MON PETIT CORENTIN et MON PETIT KAMIL JE VOUS AIME.
ils sont tous des frimousses coquines
bravo à tous et bisous à vos loustics
Un peu plus de comprehension et moins de connerie humaine nos enfants ne sont aps des monstres !!! le pire que j’ai entendu c’est de me dire suite à une demande de passer devant une dame a la caisse handicapée ( qui elle n’avait aucun probleme !! ) l’autisme n’est pas handicap !! bravo madame !! franchement le plus difficile n’est pas d’aider nos enfants mais de faire face a la connerie et la méchanceté des gens un peu de compassion nous sommes quand même des êtres humains !!!
ensuite un peu plus de soutien et de prise en charge car je pense qu »il n’y a pas assez de choses pour la prise en charge des enfants autistes surtout que la plupart des intervenants ne trravaillent pas en adequation ! je pense qu’il faut pouvoir travailler au contraire tous dans le même sens ! et continuer à se battre et combattre !
Bonjour à toutes « mamans formidables » que vous êtes,
Je suis dans une phase où tout m’attire dans les débats qui touchent l’autisme…..Cela fait 1an maintenant, que j’ai appris que Teddy souffrait de TED..dont j’aurai le diagnostic complet pour le 17mai…
J’ai rencontré des mamans si formidables sur Facebook dont je remercie encore et toujours de me faire partager leur expérience et surtout de m’aider dans mon apprentissage sur l’handicap de mon fils.
Je constate que bcp de parents se battent pour l’intégration en milieu scolaire, pour avoir une AVS le plus tôt possible pour leurs enfants….. c’est une hônte de se battre contre l’injustice !!!!!!!
Nos enfants sont formidables et extraordinairement plus voir intelligemment plus que les autres….
(comme ma phrase est lourde….mais si belle !!!lol)
HEUREUSEMENT qu’il y a LA SOLIDARITE de mamans exceptionnelles …ça c’est magnfiquement beau !!
J’espère que cette journée mondiale aura que du positif…allez les médias, aidez-nous…pour la dignité de nos enfants « hors normes » si touchants d’émotions !!!
Merci à Nathalie pour tous les dossiers qu’elle met en avant afin d’aider tous les parents dans l’incertitude d’avoir compris ce qu’est « L’autisme » …j’adore ce site !!!
Beaucoup plus d’humanité,du bon sens.
Ces personnes ont simplement plus de mal à communiquer que les autres,plus de mal à se concentrer,s’organiser.Ce n’est pas une tare.
Le plus injuste c’est de vivre une injustice avec l’indifference des autorités compétentes.
Il faut un meilleur concencus.
La télévision montre de plus en plus de personnalités sympathiques avec plus ou moins une personnalité autistique mais ca va pas être suffisant…
Mademoiselle morano,mr Fillon,mr wurth,et mr Sarkozy doivent faire plus.Allez on pense moins au fouquet’s,au cac40 et compagnie,on pense un peu aux autistes…
Et que mr Lagardère y mette du sien aussi…
Un message de soutien à tous les parents d’enfants autistes, et plus particulièrement aux parents du petit Corentin.
Du courage pour tous les jours de l’année, aussi bien pour les moments réconfortants où vos enfants font des progrès que pour les moments plus difficiles où ils semblent stagner.
Je ne peux pas faire grand chose d’autre, à part soutenir financièrement (un peu) et moralement (un peu plus)
J’aime beaucoup l’idée de publier toutes ces photos d’enfants.
Bon courage
Nicolas
Bonjour,
Je suis la maman d’une petite fille trisomique, les handicaps de nos enfants sont souvent considérés comme complémentaires (sociabilité vs intelligence pure). J’ai ouvert un blog il y a quelques semaines pour justement lâcher du lest, ce que je m’étais interdit de faire depuis bientôt 6 ans (vous y êtes d’ailleurs la bienvenue).
Je voulais juste vous dire que je vous soutiens. Je suis également prof, et j’ai scolarisé en 6è, 5è et terminale plusieurs enfants autistes avec qui j’ai eu des relations formidables. Je crois que c’est parce que ma propre fille m’a ouvert les yeux sur ce monde de la différence que j’ai pu me laisser accéder à ces enfants ou à ces jeunes gens formidables.
Je voulais aussi vous dire que je trouve les photos très belles.
Et puis pour finir, que malheureusement, je me retrouve dans vos commentaires, vos interrogations, vos révoltes. Peut-être un jour la solution serait de s’unir entre tous les parents d’enfants handicapés pour lutter ensemble contre l’indifférence et l’injustice, en dehors de toute nuance de type de handicap.
Bon courage et à bientôt, et si vous passez sur mon blog, n’hésitez pas à faire un petit coucou.
je suis ok avec vous pour ma pare qu’on arret de dire votre fille ne pourra jamais ne saura jamais il y en a marre qui peut dire aujourd’hui ce que pourra ou ne pourra pas son enfant moi j’ai trois filles et je suis incapable de dire ce que pourra ou ne pourra pas faire mes filles bien sur il faut etre consient des difficulte mais voila arreter de noicir l’avenir si on leur fait confience ils arriveront a leur rytme et en douceur et sourtout avec beaucoup d’amour
Et merci à tous ceux qui ont pris part au combat à nos côtés, par leurs actes ou simplement leur écoute attentive, pour faire que la société de demain soit enfin pensée autrement et pour que nous, parents, puissions vieillir sur nos deux oreilles, sans cette terrible angoisse de se demander ce que vont devenir nos enfants quand nous ne serons plus là…
Ils ne nous comprennent pas la plupart du temps, les autres parents d’enfants dit « normaux ». Ils n’imaginent même pas ce que c’est, ils ne sont pas confrontés donc … Et malheureusement quand ils parlent, ils s’expriment et c’est très souvent à côté de la plaque, mal formulé et sans intérêt. Je préfère le silence à l’ignorance … Ca fait moins mal !
Il faut se battre dans ce monde fatiguant et où tout est fait pour les personnes normales sans aucuns problèmes qui ont une vie rythmée et toute tracée. Dès que l’on sort de ce parcours, on se rend vite à l’évidence, il y a beaucoup à faire pour les gens qui souffrent, qui ont des besoins spécifiques etc !
Mais l’espoir fait vivre et une journée comme celle la est considérable et nous n’avons pas le droit de la laisser passer sans rien accomplir !
Bon courage à vous toutes et tous !
Ce battre dans un monde ou rien n’est toléré. Je suis maman de famille Nombreuse de plusieurs enfants autistes, chaque jour nous nous demandons à quoi nous allons être confrontés et le soir nous analysons notre journée et nous nous apercevons que nous avons réussi a gérer face à ce monde rempli d’ingratitude.
Alors battons nous et aidons les nouveaux parents qui sont confrontés à l’handicap à l’autisme ou autre handicap car je suis depuis peu en fauteuil roulant suite à une maladie découverte.
Il faut absoluer plus de sensibilisation pour faire évoluer cette société ! Tant de pays sont en avance sur le notre, il faut faire de même, pour le bien de ces enfants dans lesquels il y a de l’espoir, et que c’est à nous de transformer cet espoir en réalité !
Il faudrait cesser tous ces préjugés sur les enfants autistes ! Je travaille avec eux depuis peu, et ils sont plein d’amour et d’intelligence ! Il faut en parler autour de nous, tous les jours et pas seulement aujourd’hui.
A nous de parler pour eux, de nous battre pour eux !
Bon courage à toutes les mamans et tous les papas qui se battent pour leur petit bou !
Voici ce que j’ai mis sur notre blog, à l’occasion de la journée mondiale de l’autisme.
notre souhait serait que certaines personnes arrêtent de regarder nos enfants comme des bêtes curieuses, de les dévisager jusqu’à l’indécence, tout simplement parce qu’ils ont entendu dire qu’ils étaient autistes. Respectez-les!! Comme les autres, ce sont des enfants!!!!
notre souhait serait qu’ils puissent tous accéder aux meilleurs soins adaptés à chacun d’entre eux, quelque soit leur religion, leur couleur de peau, leur niveau social ou intellectuel.
notre souhait serait qu’ils soient diagnostiqués à temps, par des gens compétents qui suivent les recommandations de l’OMS, au lieu de s’enfermer dans un obscurantisme franco-français. Tous ces retards de diagnostics sont autant d’enfants qui ne pourront évoluer au maximum de leurs capacités.
notre souhait serait que les familles touchées n’aient plus à se battre contre « des moulins à vents » pour faire reconnaître leurs droits: aide financière, scolarisation en milieu ordinaire, AVS,…….
Notre souhait serait que les critères pour l’attribution des aides soient uniformisés à travers le pays: c’est ANORMAL que ce soit départemental et donc assujetti à l’ambition politique du conseil général. Pour certains départements, le handicap et l’insertion font partie des priorités, pour d’autres ce sont les routes!! A croire que l’égalité n’est pas la même pour tous selon où l’on habite!!!
Notre souhait que la recherche avance.
Un grand merci à tous et à toutes pour tout ce que vous nous apportez
Christel
Bonjour,
Je me permets de poster ce commentaire car sur mon blog, j’ai fais un article sur l’autisme et j’aurais voulu avoir des témoignages de parents qui ont un enfant autiste afin d’aider d’autres parents en difficulté et aussi pour expliquer aux lecteurs ce qu’est l’autisme.
Merci par avance et voici l’adresse de l’article en question: http://blogbebe.org/l-autisme-grande-cause-nationale-2011/
Notre rôle est capital dans l’évolution du handicap de nos enfants. Nous avons le devoir de les pousser
le plus loin possible vers l’autonomie et nous savons tous que ce n’est jamais gagné d’avance. Nous sommes les pilliers de leur prise en charge , à ce titre nous jouons tous les rôles de thérapeutes et éducateurs, malgré cela la société nous rappelle à tous les coups que ce n’est pas suffisant et qu’en plus, nous avons à mener une vie entière de sensibilisation à l’autisme. Alors continuons , à force, nous remporterons d’énormes victoire, pas pour nous, mais pour nos enfants.
Merci pour ce site où nous nous retrouvons tous,et qui porte haut notre combat.
Bon courage à tous.
Bonjour,
Comme je ne suis pas sûre que le site Autisme infantile soit le site préféré, consulté par nos ministres,
je propose que nous envoyions toutes et tous à :
Mmes Morano, Pécresse, Bachelot et Mr Châtel un petit mail avec le lien vers cette page.
En effet, je pense que ce qui paralyse la situation est le fait que la prise en charge d’un autiste nécessite des compétences relevant de plusieurs ministères.
Résultat, ils se refilent la patate chaude et rien n’est fait ou si peu :
- toujours pas de professionnalisation des AVS, et donc de personnels durablement formés pour accueillir les enfants à l’école par exemple,
- pas de proposition de prise en charge éducative à domicile ou si peu …
- pas de développement de formation ABA au niveau des Universités ? : autonomie des Universités oblige, le ministre de l’Education Supérieure et de la Recherche ne peut rien imposer. Qui Mme Morano va t-elle recruter pour s’occuper des enfants dans les centres ABA ?
Je vous dis bon courage à tous et à toutes, vous êtes des parents for(ts)midables ! et vous avez des enfants extra-ordinaires !
@Frédérique ,
)) Autisme infantile a eu les honneurs du site . gouv pour la journée de l’autisme , avec un dossier en trois parties sur le diagnostic précoce, la scolaristation, et les prises en charge TEACHH et ABA. Comme quoi … çà bouge 
Vous vous trompez
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Dans le cadre de la journée mondiale de sensibilisation à l’Autisme, l’association TEDAI 84 présente:
LE BAL DES POMPIERS
un one-man-show de, et par Laurent Savard
le samedi 12 mars 2011 à 20H30
Salle Benoit XII – Avignon
Tarifs: 10€, moins de 12 ans 5€
Informations et locations au 04 90 82 59 41 ou tedai84@orange.fr
« Gabin, mon fils, est différent. J’ai donc décidé d’aborder cette fameuse différence, la sienne, mais aussi celle de tous ceux qui croisent son chemin. Pédiatre, psy, potes….tous différents à l’insu de leur plein gré! »
Laurent Savard débute au milieu des années 90. Coup de coeur du Pt Virgule, Stéphane Guillon le programme au 1er festival d’humour de Neuilly.
« C’est drôle, tendre, effrayant, émouvant. » LE MONDE
http://www.tedai84.sitew.com/
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