Mon ami Ben

Mon ami BenJ’étais très sceptique lorsque j’ai reçu deux exemplaires de Mon ami Ben, car la phrase « un chat sauve un enfant de l’autisme » me faisait grincer des dents.

C’est donc avec beaucoup de prudence que j’ai abordé ce témoignage, m’attendant à trouver de nombreuses inepties et à devoir refuser d’en parler ici même sur Autisme Infantile, puisque nous ne parlons généralement que des livres, films ou reportages que nous avons particulièrement apprécié, ou qui nous ont interpellés.

Je n’ai pas été déçue par ce livre, au contraire. C’est encore un cas de « marketing qui a voulu frapper un grand coup en utilisant de grands mots ».

On y voit la détresse d’une maman solo, dont l’entourage ne voit (ou ne veut pas voir) l’autisme de son enfant, le défilé des médecins qui restent dans le vague, la misère des aides et institutions pour que l’enfant progresse. Bref, je n’ai pas trouvé, dans ce témoignage qui est pourtant très récent, cet El Dorado que l’on dit trouver presque partout ailleurs qu’en France!

On y voit aussi l’évolution bénéfique de cet amitié entre George et le chat, le danger d’une telle amitié quand on sait que la vie d’un chat peut parfois tenir à un fil, et qu’on peut perdre un compagnon et par la même occasion le seul lien que l’enfant a pu former avec le reste du monde, même sa mère.

Julia Romp est une conteuse formidable, ce fût une très bonne lecture. J’ai particulièrement adoré ces quelques phrases, que je vous livre:

« Ce livre n’est pas le récit d’un traitement miracle de l’autisme, bien sûr, mais c’est notre histoire, celle de la liberté que Ben a donné à George avec son caractère joueur, sa gaité et surtout son amour. Ben a changé notre vie pour toujours et si les problèmes de George sont loin d’être réglés, je sais que l’amour qu’il a pour Ben – et la façon dont cet amour nous a tellement rapprochés George et moi – nous a sauvés tous les deux. »

Mon ami Ben, c’est l’histoire tragique d’une maman seule contre tous à se battre pour que son enfant autiste ait le meilleur, magré les barrières de son handicap. C’est aussi une histoire d’amour, tout d’abord d’une maman pour son enfant différent, mais surtout entre un petit garçon et un chat pas banal du tout. Enfin, c’est une histoire poignante qui vous tirera probablement quelques larmes: de tristesse, de bonheur et de soulagement.

Mon ami Ben

Un chat sauve un enfant de l’autisme

Comment communiquer la joie de vivre à son enfant lorsqu’il est atteint d’autisme?

C’est la question à laquelle se heurte Julia, mère célibataire londonienne en élevant George, son fils de neuf ans, qui montre une grande violence envers les autres en général, et sa mère en particulier.

L’arrivée d’un chaton aussi seul et perdu que lui va permettre au petit garçon de s’ouvrir aux autres et rendre à sa mère tout l’amour qu’elle lui a donné.

Mais, un jour, cet équilibre retrouvé bascule. Laissé seul durant quelques jours, le chat Ben s’échappe. George se replie alors irrémédiablement sur lui-même tandis que Julia, sa mère, va se livrer à une quête désespérée pour retrouver le seul être capable de donner le sourire à son fils. Six mois passeront sans entamer sa volonté, et elle devra traverser le pays, malgré la neige et les centaines de kilomètres, pour pouvoir enfin déposer Ben dans les bras de son fils pour Noël.

Un témoignage bouleversant prouvant une nouvelle fois combien l’amitié entre l’homme et l’animal peut faire des miracles.

L’autisme au quotidien

L'autisme au quotidienL’auteur de ce livre, Catherine Milcent, est pédopsychiatre, mais aussi maman d’un enfant autiste.

Ce livre a été écrit en 1990, donc les chiffres, données et renseignement ont changé. Néanmoins, il reste intéressant à lire.

Les thèmes abordés sont:

  • faits et légendes,
  • l’autisme au fil du temps,
  • l’autiste et sa famille,
  • les soins et la recherche,
  • aider la personne autiste,
  • les gestes du quotidien,
  • du côté des parents,
  • structures et projets,
  • etc.

L’autisme au quotidien

L’autisme est un drame pour 80000 familles françaises. Les parents ne peuvent pas communiquer avec leur enfant, ils se heurtent à l’incompréhension de leur entourage et au manque de structures spécialisées. Les mères ont longtemps subi le discours culpabilisant des psychanalystes. Aujourd’hui, heureusement, les choses commencent à changer.

Ce livre décrit les projets les plus novateurs, le rôle des associations de parents, dresse le bilan de ce que l’on sait désormais de l’autisme comme des processus de l’apprentissage. Redonne espoir à tous ceux qui veulent « aider les autistes ».

Vivre avec l’autisme

Une famille raconte son quotidien, qui ressemble bien au nôtre d’ailleurs. Ce que j’ai particulièrement apprécié dans ce livre, c’est que chaque membre de la famille donne ses impressions, son ressenti face a cet enfant autiste. J’ai aimé aussi quand cette maman dit que oui, des fois, elle en a marre, même si elle ne le montre pas… À lire et a relire, juste pour le plaisir!

Vivre avec l’autisme

Fragments d’histoires de vie de la famille d’Aymeric

Il faut lire les quatre dernières pages de ce petit livre. Au centre de l’ouvrage: la famille d’Aymeric, enfant autiste, 6 ans.

Les parents racontent puis, dans une seconde partie, les enquêteurs reprennent leurs propos en les réorganisant par thème: le choc du diagnostic, la confrontation avec l’incompétence des professionnels, la solitude et le besoin d’aides, les solutions inventées (l’association de parents, la travailleuse familiale, les séances d’orthophonie, le temps partiel en maternelle), et les répercussions sur la vie de la famille, qui se reconstruit autour du handicap.

L’intérêt est moins dans la nouveauté des propos que dans l’effort pour approcher le vécu d’une famille marquée par l’omniprésence du handicap.

Dans la dernière partie, l’auteur tente une analyse transversale des témoignages qui constituent la quinzaine des fascicules de cette collection d’Histoires de vie… Il est question de la compétence progressivement acquise des parents, des attitudes différentes des pères et des mères face au handicap, de l’intégration scolaire, des besoins d’accompagnement, et – ce sont les quatre dernières pages – de l’activité professionnelle de la mère. Il en ressort que les femmes qui ont choisi ou qui ont été contraintes de travailler connaissent en général un équilibre de vie beaucoup plus satisfaisant que celles qui ont décidé de se consacrer entièrement à leur enfant handicapé.

« Je suis spécial »

Je suis spécialCe livre est un manuel psycho-éducatif avec des exercices téléchargeable en ligne (bien que moi je n’aie jamais réussi à les télécharger).

Ce livre donne des idées d’approches pour aider les personnes autistes dans leur quotidien, mais également simplifier le quotidien des personnes vivant avec une personne autiste.

« Je suis spécial »

Comment expliquer l’autisme aux personnes qui présentent de l’autisme? Comment leur donner les informations nécessaires pour y faire face sans pour autant les embrouiller? Existe-t-il une méthodologie dans ce domaine et quels éléments faut-il prendre en compte?

Peter Vermeulen essaye de répondre à toutes ces questions dans ce nouvel ouvrage conçu spécialement pour les personnes avec autisme. « Je suis spécial » se présente sous la forme d’un programme de psychoéducation dont le but est d’accroître la connaissance de soi et d’améliorer l’image de soi au travers de méthode socratique.

Grâce à un large éventail d’exercices, les personnes avec autisme, quel que soit leur âge et leur niveau d’intelligence, peuvent apprendre davantage sur leur trouble et comprendre comment relever le défi de l’autisme face aux activités quotidiennes.

« Je suis spécial » s’articule autour de deux axes: un manuel de psychoéducation, ainsi que des exercices téléchargeables en ligne afin d’appliquer les concepts théoriques développés dans le manuel. La nouveauté de cet ouvrage est son caractère malléable: les exercices peuvent être personnalisés pour s’adapter aux caractéristiques de la personne avec autisme.

À propos de l’auteur

Docteur en psychologie et sciences de l’éducation (Université Leiden, Pays-Bas), spécialiste mondialement reconnu dans le domaine des troubles du développement, Peter Vermeulen est également expert auprès de Autisme centraal. Il a publié des articles sur l’autisme et le syndrome d’Asperger dans différentes revues et est l’auteur de plusieurs livres, dont Comment pense une personne autiste ? Consultant et formateur du Centre de Communication Concrète (association belge faisant partie de Autisme Centraal), il assure également des formations théoriques et pratiques sur l autisme dans différents pays d’Europe.

Parents, enfants: 63 activités pour s’amuser et progresser

Parents, enfants: 63 activités pour s'amuser et progresserCet ouvrage pratique vous propose 63 exercices conçus en partenariat avec des kinésithérapeutes, ergothérapeutes  et éducateurs sportifs. Objectif: aider l’enfant à gagner en autonomie, quelles que soient ses difficultés. Des pictos vous permettent de vous repérer dans l’ouvrage en fonction de son handicap.

Thèmes principaux:

  • Boire, manger, saisir…
  • Apprendre tous les gestes élémentaires
  • Apprendre à se préparer seul le matin
  • Améliorer son maintien, s’autosonder, jouer avec son fauteuil… pour l’aider à gagner en autonomie
  • Et plein d’autres exercices pour être en forme, faire du sport ou s’amuser utile.

Ce livre explique aussi comment réaliser les gestes élémentaires tels que boire au verre, manger correctement, ouvrir une porte, se laver seul, se brosser les dents, s’habiller, se reposer, se relaxer, etc.

Je l’ai trouvé intéressant car il contient beaucoup d’idées simples à mettre en pratique.

Mes enfants sont autistes

Mes enfants sont autistesUn fait vécu rempli de compréhension, de simplicité et de beaucoup d’amour.

Des parents qui se battent au quotidien pour leurs enfants autistes – un quotidien qui ressemble beaucoup aux nôtres avec ses joies et ses peines…

Mes enfants sont autistes

Présentation de l’éditeur

« Deux de mes enfants sont autistes. Passé le choc du diagnostic, j’ai décidé de ma battre pour que ces enfants aient la vie la meilleure, la plus normale possible. En France, la tradition psychiatrique monopolise les méthodes de traitement, et l’autisme continu d’être assimilé aux problèmes psychiques, comme la schizophrénie. J’ai choisi d’autres alternatives, moins répandues dans notre pays. Chacun est apte à se forger sa propre opinion pour choisir les meilleures méthodes de développement. Je raconte simplement la vie avec mes enfants. »

On dénombre 100 000 autistes en France. Une minorité seulement bénéficie d’une prise en charge partielle. L’auteur dévoile, avec émotion et détermination, son quotidien parsemé d’embûches, de déceptions, mais surtout rempli d’un amour débordant pour ses enfants.

Confrontée au manque de structures d’accueil spécialisées, et aux difficultés d’intégrer ses enfants, elle a choisi un programme original de développement psychologique éducatif. Le parcours passionné d’une mère.

Biographie de l’auteur

Michelle Daongam est mère de trois enfants et vit à Quimper. Son mari et elle ont cessé tout travail pour s’occuper de leurs deux enfants autistes. Fondatrice de l’association « Aide à l’enfance autiste de Quimper », elle a créé un partenariat avec l’association « Léa pour Samy, la voix de l’enfant autiste ».

Face à l’autisme

Face à l'autismeExcellent guide, car tous les textes de loi y sont répertoriés et expliqués dans le détail:

  • Les dispositions générales sur l’autisme et autres troubles envahissants du développement
  • Les droits des mineurs avec autisme
  • Les droits des majeurs avec autisme
  • Fiches pratiques

À la fin du livre sont répertoriées toutes les adresses des Centres Ressources Autisme (CRA), des établissements accueillant les autistes comme les SESSAD, les IME, les établissement médico-sociaux, les CLIS et UPI, les MDPH, les centres régionaux pour l’enfance, associations pour l’autisme, livres sur l’autisme.

On peut aussi trouver des exemples de dossiers MDPH à remplir pour un enfant handicapé.

Face à l’autisme

Guide juridique et pratique pour connaître vos droits. Procédures, références, recours et adresses pour toutes vos démarches.

Si nous ne pouvons que constater que le droit dans les domaines de l’autisme et des autres Troubles Envahissants du Développement évolue, malgré ces avancées, les familles rencontrent toujours beaucoup de difficultés à connaître leurs droits, à les délimiter et à les faire valoir.

Cet ouvrage a été rédigé afin de guider les familles, et les professionnels du handicap qui les accompagnent. Il aborde les aspects essentiels que sont le diagnostic, la prise en charge, l’orientation mais aussi les droits à l’éducation et à la compensation…

Volontairement rédigé pour être accessible au plus grand nombre, sous formes de fiches pratiques et synthétiques, ce guide réunit l’ensemble des informations juridiques relatives à l’autisme et aux autres TED – Troubles Envahissants du Développement – en un seul ouvrage.

Toutes les procédures y sont clairement décrites, il s’agit d’un véritable outil juridique vous donnant toutes les références et modèles nécessaires dans vos démarches administratives, juridiques, professionnelles et quotidiennes.

Ce guide contient également un annuaire très complet de toutes les structures d’aide, d’accueil et d’information susceptibles d’aider les familles, d’accueillir les enfants, d’accompagner les adultes autistes…

Biographie de l’auteur

Alexandra Grevin, Avocat au Barreau de Montpellier, a pour domaines de compétence le droit du handicap et le droit de la famille. Elle se consacre, notamment par l’intermédiaire de conférences et formations, à faire connaître les droits des personnes en situation de handicap, auprès des familles, associations et professionnels du handicap. Elle est, en outre, chargée de cours au sein du CEERDS de la Faculté de droit de Montpellier ainsi qu’au sein du Master 2 Pro Droit privé et public de la santé de la Faculté de droit de Versailles-Saint-Quentin-en-Yvelines.

Toi et moi, on s’appelle par nos prénoms

Toi et moi, on s'appelle par nos prénomsJ’ai adoré ce livre, les autistes sont non seulement d’une grande intelligence mais ils ont aussi beaucoup d’humour… J’ai beaucoup aimé de leur expressions ou façons d’interroger les personnes.

C’est un excellent livre, je l’ai lu avec un immense plaisir.

Toi et moi, on s’appelle par nos prénoms

« Un jour, il y a plus de vingt ans, je suis tombé par hasard sur les premiers numéros du Papotin, journal écrit par de jeunes autistes de l’hôpital de jour d’Antony. Je lis une interview d’André Dussollier (« Est-ce que tu aimes te ré-envelopper? », « Comment te rinces-tu la bouche? »), ou, ailleurs, cette phrase: « La seule raison pour laquelle je pourrais trouver Hitler rigolo, c’est qu’il ressemble à un éclair au chocolat. » Je n’en reviens pas. Une véritable liberté s’échappe de leurs textes, de leurs réflexions, de leurs dessins. Une vraie poésie. Comme un cadeau. Depuis, trente-quatre numéros ont paru, autant d’aventures et de rencontres. Ce livre en donne un aperçu, et ouvre un nouveau chapitre de leur histoire, qui me bouleverse depuis vingt ans. »

- Marc Lavoine

Des rencontres avec Barbara, Bartabas, Howard Buten, Carla Bruni, Camille, Jacques Chirac, André Dussollier, Ségolène Royal, Mgr Gaillot, Stéphane Hessel, Mireille Mathieu, Simone Veil, Zazie et bien d’autres…

Auteur-compositeur interprète, comédien, Marc Lavoine accompagne depuis vingt ans les jeunes autistes du Papotin, journal créé et dirigé par Driss El Kesri.

L’intégralité des droits d’auteur est versée à l’association « Le Papotin ».